Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2022 |
| Autor(a) principal: |
Oliveira, Marcely Echeverria |
| Orientador(a): |
Carreño, Neftalí Lenin Villarreal |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais
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| Departamento: |
Centro de Desenvolvimento Tecnológico
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8576
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Resumo: |
A síndrome respiratória aguda grave originada pelo novo coronavírus ((nCoV) (SARS-CoV-2) e suas variantes genéticas que emergiu no final de 2019, conhecida por ser uma doença altamente transmissível e patogênica, causou o surto pandêmico global de COVID-19. São necessários dispositivos de diagnósticos que auxiliem em medidas epidemiológicas de segurança pública para redução de casos não detectados e isolamento de pacientes infectados, além de auxiliar significativamente no controle da resposta imunológica da população à vacina. Para abordar as questões negativas da pesquisa clínica, desenvolveu-se uma plataforma Diagnostic on a Chip baseada em um biossensor eletroquímico descartável contendo grafeno induzido à laser e uma proteína (antígeno QCoV-8 específico para SARS-CoV-2) para a detecção de biomarcadores (anticorpos anti-SARS-CoV-2). Os biossensores foram produzidos por meio do método de gravação direta a laser utilizando uma máquina de corte a laser de CO2 em folhas comerciais de poliimida. A presença de anticorpos anti-SARS-CoV-2 reage com o antígeno e o indicador redox K3 [Fe (CN)6] produzindo sinais eletroquímicos característicos e dependentes da concentração, com tempo estimado de processamento de análisede 3 min. A plataforma DoC acoplada a um potenciostato comercial, apresentou valores médios de corrente para testes realizados em amostras clínicas reativas e não reativas, chegando a 9,53 µA (desvio padrão de 0,32) e 7,96 µA (desvio padrão de 0,84), respectivamente. Enquanto a plataforma DoC acoplada ao potenciostato portátil microcontrolado exibiu sinais com valores médios de corrente de 9,6757 e 8,1812 µA em biofluidos séricos de pacientes reativos e não-reativos respectivamente para anticorpos anti-SARS-CoV-2. Dessa forma, a plataforma apresenta novas possibilidades para o diagnóstico da COVID-19, e está sendo otimizada para medidas em um potenciostato portátil microcontrolado para ser aplicada como ferramenta de monitoramento e mapeamento rápido e confiável, com o objetivo de avaliar a resposta imune vacinal da população. |
