Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2011 |
Autor(a) principal: |
Radatz, Cátia Schwartz |
Orientador(a): |
Jacob, Raquel Guimarães |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
|
Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
|
Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
|
Departamento: |
Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
|
País: |
Brasil
|
Palavras-chave em Português: |
|
Área do conhecimento CNPq: |
|
Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5127
|
Resumo: |
Neste trabalho foi realizado o estudo da condensação entre cetonas e diaminas aromáticas para a obtenção das 1-H-1,5-Benzodiazepinas. Primeiramente, foi desenvolvida uma nova metodologia sintética simples, limpa e eficiente utilizando SiO2/ZnCl2 (30%) e em meio livre de solvente. Essas reações foram realizadas a temperatura ambiente e sob irradiação de micro-ondas (Esquema 1). Quando utilizada irradiação de micro-ondas a reação foi facilitada diminuindo drasticamente o tempo reacional e o sistema catalítico pôde ser reutilizado até quatro vezes. Após, foi desenvolvida outra metodologia limpa utilizando glicerol como solvente e livre de catalisador (Esquema 2). A reação foi realizada a 90 ºC e o glicerol foi reutilizado em mais quatro reações. Para ambos os procedimentos as 1- H-1,5-Benzodiazepinas foram obtidas em bons rendimentos. |