Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2011 |
| Autor(a) principal: |
Radatz, Cátia Schwartz |
| Orientador(a): |
Jacob, Raquel Guimarães |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5127
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Resumo: |
Neste trabalho foi realizado o estudo da condensação entre cetonas e diaminas aromáticas para a obtenção das 1-H-1,5-Benzodiazepinas. Primeiramente, foi desenvolvida uma nova metodologia sintética simples, limpa e eficiente utilizando SiO2/ZnCl2 (30%) e em meio livre de solvente. Essas reações foram realizadas a temperatura ambiente e sob irradiação de micro-ondas (Esquema 1). Quando utilizada irradiação de micro-ondas a reação foi facilitada diminuindo drasticamente o tempo reacional e o sistema catalítico pôde ser reutilizado até quatro vezes. Após, foi desenvolvida outra metodologia limpa utilizando glicerol como solvente e livre de catalisador (Esquema 2). A reação foi realizada a 90 ºC e o glicerol foi reutilizado em mais quatro reações. Para ambos os procedimentos as 1- H-1,5-Benzodiazepinas foram obtidas em bons rendimentos. |
