Síntese de 1-H-1,5-Benzodiazepinas Utilizando Metodologias Verdes

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2011
Autor(a) principal: Radatz, Cátia Schwartz
Orientador(a): Jacob, Raquel Guimarães
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pelotas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/5127
Resumo: Neste trabalho foi realizado o estudo da condensação entre cetonas e diaminas aromáticas para a obtenção das 1-H-1,5-Benzodiazepinas. Primeiramente, foi desenvolvida uma nova metodologia sintética simples, limpa e eficiente utilizando SiO2/ZnCl2 (30%) e em meio livre de solvente. Essas reações foram realizadas a temperatura ambiente e sob irradiação de micro-ondas (Esquema 1). Quando utilizada irradiação de micro-ondas a reação foi facilitada diminuindo drasticamente o tempo reacional e o sistema catalítico pôde ser reutilizado até quatro vezes. Após, foi desenvolvida outra metodologia limpa utilizando glicerol como solvente e livre de catalisador (Esquema 2). A reação foi realizada a 90 ºC e o glicerol foi reutilizado em mais quatro reações. Para ambos os procedimentos as 1- H-1,5-Benzodiazepinas foram obtidas em bons rendimentos.