Reação de Baylis-Hillman acelerada por líquido iônico de selenônio

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2010
Autor(a) principal: Feijó, Josiane de Oliveira
Orientador(a): Lenardão, Eder João
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pelotas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Instituto de Química e Geociências
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/4980
Resumo: Neste trabalho foi desenvolvido um método alternativo para aceleração da reação de Baylis-Hillman. A metodologia consiste na utilização do líquido iônico de selênio tetrafluorborato de fenilbutiletil selenônio, [pbeSe] BF4, como cocatalisador. O método é geral e foi empregado com sucesso na preparação de diversos b-hidróxi-a-metileno ésteres, nitrilas e cetonas. Os melhores resultados foram obtidos quando aldeídos aromáticos e acrilonitrila foram utilizados como substratos, à temperatura ambiente durante duas horas.