Ano de defesa: |
2014 |
Autor(a) principal: |
Ferreira, Maurício Machado |
Orientador(a): |
Spanevello, Roselia Maria |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10340
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Resumo: |
Alterações nas funções plaquetárias e em parâmetros de estresse oxidativo possuem um importante papel na patogênese da Síndrome de Down (SD). As enzimas NTPDase, 5´-nucleotidase e adenosina deaminase (ADA) representam um importante alvo terapêutico uma vez que elas podem alterar os níveis extracelulares de nucleotídeos e nucleosídeos de adenina modulando assim várias funções das plaquetas. O objetivo do presente estudo foi avaliar a atividade de ectonucleotidases e parâmetros de estresse oxidativo em amostras de portadores de SD e de inidvíduos saudáveis. A população consistiu de 28 portadores de SD e 28 indivíduos saudáveis como grupo controle. Amostras de sangue (10ml) foram obtidas de cada indivíduo e usadas para a separação de plaquetas e obtenção do soro. Os resultados demonstraram que a atividade da NTPDase foi aumentada quando o ATP foi usado como substrato em plaquetas de portadores de SD quando comparado ao grupo controle (P<0.05); entretanto não foram observadas alterações na hidrólise do substrato ADP. Uma diminuição na atividade da 5´-nucleotidase e um aumento na atividade da ADA também foram observadas em plaquetas de portadores de SD quando comparado ao grupo de indivíduos saudáveis (P<0.05). Em relação ao estresse oxidativo, a peroxidação lipídica e o conteúdo total de tióis foi reduzido em soro e a atividade das enzimas superóxido dismutase e catalase foi encontrada aumentada no sangue total de indivíduos com SD em comparação aos controles (P<0.05). Estes achados sugerem que as alterações nas ectonucleotidases e nos parametros de estresse oxidativo podem contribuir para as disfunções clínica associadas com a SD. |
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