Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2020 |
| Autor(a) principal: |
Bruni, Mirian Pinheiro |
| Orientador(a): |
Farias, Nara Amélia da Rosa |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Parasitologia
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/14218
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Resumo: |
A infecção causada por Trichomonas vaginalis é globalmente, a mais comum das infecções sexualmente transmissíveis não-virais e pode resultar em muitas consequências adversas à saúde, durante a gravidez e, especialmente exacerbar o contágio e a transmissão do HIV. A detecção de T. vaginalis em mulheres é realizada através do exame a fresco, uma técnica rápida, facilmente executável e de baixo custo. Entretanto, esse tipo de diagnóstico apresenta baixa sensibilidade, prevalência desconhecida e muitos casos não são tratados. Além disso, pouco se sabe sobre a diversidade genética deste protozoário, o que leva a busca pelo maior entendimento em virtude das sequelas de saúde, resist ência medicamentosa e novas alternativas de diagnóstico. O objetivo deste trabalho foi estudar a epidemiologia, diagnóstico e caracterização genética de T. vaginalis em mulheres atendidas na Faculdade de Medicina da UFPEL, no Sul do Rio Grande do Sul, Brasil. As coletas das amostras e obtenção dos dados foram obtidas no período entre agosto de 2015 a junho de 2019. Para o diagnóstico, as amostras coletadas foram analisadas por exame a fresco, coloração de Gram, cultura e teste de amplificação dos ácidos nucléicos (NAATS). As análises foram realizadas no Laboratório de Parasitologia do Instituto de Biologia da Universidade Federal de Pelotas e na Universidade de Örebro, Suécia. Entre os resultados, destacaram-se índices de prevalência de 4,2%, 2,4%, 1,2% e 0% usando o teste Aptima TV, cultura, exame a fresco e coloração de Gram, respectivamente. A sensibilidade da cultura e do exame a fresco foi de 57,1% (95%, IC 36,5 - 75,5) e 28,6% (95%, IC 13,8 50,0), respectivamente. Para a caracterização genética, foi usado o método de Tipagem de Sequência Multilocus (MLST) para caracterizar geneticamente 10 isolados de T. vaginalis obtidos previamente. Foram encontrados dois tipos de populações, 20 sítios polimórficos e 22 alelos. Destes alelos, três ainda eram desconhecidos dois alelos para os genes da proteína de reparo de pareamento incorreto do DNA e 1 alelo para o gene Manose-6-fosfato-isomerase. A alta diversidade genética e a classificação de isolados dentro do tipo 1, chamam a atenção para maior patogenicidade ao parasito. Evidências de recombinação genética também foram identificadas, indicando que o protozoário pode não ser um organismo clonal. Os achados deste estudo revelam que o exame a fresco, usado como método de diagnóstico, detecta menos da metade dos casos, e que a população do tipo 1 do parasito predominou em nossos isolados, precisamente o mais patogênico. |
