Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2017 |
| Autor(a) principal: |
Silveira, Marilice Bretanha |
| Orientador(a): |
Perin, Gelson |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10492
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Resumo: |
Neste trabalho, é descrito um método verde para a síntese de selenoésteres 3, através da reação de cloretos de acila 2 e arilselenol gerado in situ a partir da clivagem redutiva da ligação Se-Se de diferentes disselenetos de diorganoíla 1 com ácido hipofosforoso. As reações foram realizadas utilizando polietilenoglicol-400 (PEG-400) como solvente, a temperatura ambiente e sob atmosfera de nitrogênio. Os produtos foram obtidos em rendimentos que variaram de bons a excelentes e o PEG-400 pode ser facilmente recuperado e reutilizado. Dentro da mesma linha de pesquisa, foi sintetizado uma série de novos selenoésteres derivados do glicerol 6, utilizando o disseleneto de bis(2,2-dimetil-1,3- dioxolanilmetila) 4 reagindo com diferentes anidridos 5, utilizando o PEG-400 como solvente em presença de carbonato de potássio e Rongalite® para a clivagem da ligação Se-Se. Os produtos foram obtidos em rendimentos que variaram de moderados a excelentes. |
