Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2012 |
| Autor(a) principal: |
Ostosi, Naiana Telles |
| Orientador(a): |
Lenardão, Eder João |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
|
| Departamento: |
Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
|
| País: |
Brasil
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Área do conhecimento CNPq: |
|
| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/9007
|
Resumo: |
Neste trabalho desenvolveu-se uma metodologia sintética mais limpa para a preparação de sulfetos vinílicos, através da hidrotiolação de alquinos terminais utilizando o líquido iônico metil-selenito de 1-n-butil-3-metil-imidazólio como catalisador. O método descrito é bastante simples e foi empregado com sucesso na síntese de diversos sulfetos vinílicos partindo de diferentes alquinos terminais e tióis alifáticos ou aromáticos, fornecendo os produtos desejados em bons a excelentes rendimentos e, em alguns casos, com boa seletividade. |
