Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2018 |
| Autor(a) principal: |
Pires, Camila Simões |
| Orientador(a): |
Schumacher, Ricardo Frederico |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Brasil
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Área do conhecimento CNPq: |
|
| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10305
|
Resumo: |
No presente trabalho, descreve-se uma metodologia para a preparação dos compostos 5-amino-1,3-diaril-4-(arilselanil)-1H-pirazois (4). O processo otimizado consiste de uma reação multicomponente entre benzoilacetonitrilas (1), hidrazinas arílicas (2) e disselenetos de diarila (3), utilizando como catalisador iodo molecular (50 mol%) e acetonitrila como solvente (Esquema 1). As reações foram conduzidas a temperatura de refluxo por um período de 48 horas. Foram obtidos 11 compostos com rendimentos que variaram de 52% a 96%. Explorou-se a utilização de benzoilacetonitrilas (1), hidrazinas arílicas (2) e disselenetos de diarila (3) diferentemente substituídos por grupamentos doadores e retiradores de elétrons, além de grupos estericamente impedidos. |
