Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2012 |
| Autor(a) principal: |
Marques, Gabriela Henriques |
| Orientador(a): |
Nascente, Patrícia da Silva |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Bioprospecção
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/10323
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Resumo: |
Ao longo dos últimos dez anos, a incidência de infecções causadas por fungos tem aumentado. Fungos podem causar doenças graves em humanos, várias delas fatais se não tratadas e entre estas incluem aquelas causadas por agentes filamentosos, leveduras e dimórficos. As pessoas com imunodeficiências são particularmente suscetíveis a doenças causadas por fungos oportunistas, principalmente dos gêneros como Aspergillus spp., Candida spp., Cryptococcus spp., Rhodotorula spp., Aspergillus spp. e Pneumocystis spp. Com o surgimento dos antimicrobianos, medicamentos utilizados no tratamento para doenças infecciosas, aumentou a expectativa de vida de pacientes com diferentes infecções e se combateu várias enfermidades, sendo esta descoberta de enorme importância não apenas na área de saúde, como também na economia. Entretanto a utilização excessiva ou a má utilização destes favorecem o desenvolvimento de cepas resistentes, tornando-se este um grande problema de saúde pública em todo o mundo e levando à necessidade da descoberta de novas alternativas de um fármaco antifúngico. Assim, este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade antifúngica contra Criptococcus laurenthi, Geotrichum spp., Candida albicans, C. parapsilosis, C. guilhermodii, Trichosporum asahii e Rhodotorula spp. de dezenove moléculas de origem sintética, da classe da tiazolidinonas e sua citotoxicidade. O estudo de atividade antifúngica foi realizado através da técnica de Microdiluição em Caldo (MC), com a determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) e da Concentração Fungicida Mínima (CFM) seguindo os protocolos da CLSI M27-A3. O estudo da citotoxicidade com células fibroblastos de ratos 3T3/NIH foi realizado através do ensaio com sal de tetrazolium (MTT). Dentre as leveduras testadas, T. asahii e Rhodotorula spp. apresentaram maior suscetibilidade a molécula de origem sintética, V58, com CIM 10,41µg/mL e 35µg/mL, respectivamente. Nenhuma das dezenove moléculas foram tóxicas na maior concentração testada (787µg/mL), com exceção da molécula B25 que apresentou redução de mais de 16% de viabilidade celular. Concluiu-se que a Candida spp. é o gênero menos suscetível a esta classe de tiazolidinonas do que os outros isolados fúngicos, T. asahii e Rhodotorula spp. Os resultados ora apresentados permitem antever que o conhecimento da compatibilidade das moléculas sintéticas não citotoxicas sobre o desenvolvimento dos fungos, é essencial para o desenvolvimento de um futuro fármaco antifúngico. |
