Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2014 |
| Autor(a) principal: |
Silva, Cristian Melo da |
| Orientador(a): |
Perin, Gelson |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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| Departamento: |
Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8981
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Resumo: |
este trabalho, foi realizada a síntese de calcogeno éteres 3 derivados do glicerol, através da reação de substituição nucleofílica do grupo tosil do cetal 1 com dicalcogenetos de diorganoila 2, utilizando como agente redutor o NaBH4 e PEG-400 (polietilieno glicol) como solvente verde (Esquema 1). O método se mostrou simples, geral e forneceu derivados de S, Se e Te em rendimentos que variaram de moderados a excelentes (40 - 96%). |
