Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2003 |
| Autor(a) principal: |
Gandra, Eliezer Ávila |
| Orientador(a): |
Silva, Wladimir Padilha da |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia Agroindustrial
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/handle/prefix/15430
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Resumo: |
Staphylococcus aureus foi considerada, por muitos anos, a única espécie do gênero Staphylococcus com capacidade de produzir enterotoxinas e coagulase. Posteriormente, outras espécies produtoras de enterotoxinas e de coagulase, tais como S. hyicus e S. intermedius, foram identificadas. Estas três espécies apresentam características morfológicas, bem como reações bioquímicas, extremamente semelhantes, o que torna difícil sua diferenciação através dos métodos convencionais de análise microbiológica. O desenvolvimento das tecnicas de biologia molecular, como a amplificação de DNA in vitro, pela reação em cadeia da polimerase (PCR–polymerase chain reaction), viabilizaram diversos estudos na busca de métodos mais eficazes de identificação e caracterização de microrganismos. Este trabalho teve como objetivo comparar um método bioquímico com um método molecular, baseado em PCR, para a identificação de S. aureus, S. intermedius e S. hyicus. Sessenta e cinco cepas de Estafilococos coagulase positiva, previamente submetidas aos testes da coloração de Gram, produção de catalase, de termonuclease e de coagulase livre, foram diferenciadas e identificadas em nível de espécie, através de análise bioquímica, utilizando os testes da produção de pigmentos, atividade hemolítica em ágar sangue, produção de β-galactosidase, produção de acetoína, fermentação aeróbica da maltose, fermentação anaeróbica do manitol, atividade lipolítica em polisorbato, crescimento em ágar Baird-Parker e ágar P suplementados com acriflavina, bem como através da amplificação por PCR de seqüências do gene coa, específicas para S. aureus, e do gene nuc, específicas para S. intermedius e para S. hyicus. A combinação dos testes bioquímicos, assim como a amplificação de seqüências dos genes coa e nuc, possibilitaram a identificação e diferenciação entre as três espécies de estafilococos coagulasepositiva. Devido a variabilidade de resultados dos testes bioquímicos, concluiu-se que estes podem ser utilizados para diferenciação das três espécies, somente quando aplicados e analisados em conjunto. Os testes da resistência a acriflavina e da produção de β-galactosidase não apresentaram variabilidade de resultados, constituindo-se como os melhores testes bioquímicos de diferenciação. A amplificação por PCR de seqüências dos genes coa e nuc, com os primers COAG2, COAG3, NUC1, NUC2, NUC3 e NUC4, possibilitou a identificação e diferenciação entre as espécies S. aureus, S. hyicus e S. intermedius. Não foram verificadas diferenças no poder discriminatório usando a combinação dos testes bioquímicos ou a amplificação por PCR de seqüências dos genes coa e nuc. |
