Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2015 |
| Autor(a) principal: |
Kabke, Augusto Nobre |
| Orientador(a): |
Collares, Tiago Veiras |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia
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| Departamento: |
Centro de Desenvolvimento Tecnológico
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8993
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Resumo: |
Quinolinas são compostos nitrogenados heterocíclicos compostos por um anel benzeno fusionado a pirimidina. Estão presentes em diversas substâncias naturais, principalmente alcaloides derivados de plantas e compostos sintéticos. Inicialmente utilizados com antimalárico, hoje descreve-se muitas outras atividades biológicas como antituberculose, antibacteriana, antifúngica, antioxidante, anti-inflamatória e antidepressiva. Além disso, muitos compostos que apresentam anéis de quinolina em sua estrutura possuem atividade tumoral. Esta propriedade é alvo de interesse no desenvolvimento de novos fármacos no combate ao câncer. No presente estudo, os novos derivados de quinolinas 1-(7-cloroquinolin-4-il)-5-metilN-fenil-1H-1,2,3-triazol-4-carboxamida (QTCA1), 1-(7-cloroquinolin-4-il)-N-(4- fluorofenil)-5-metil-1H-1,2,3-triazol-4-carboxamida (QTCA4) e 7-cloro-4-(fenilselanil) quinolina (QSPH) foram avaliados quanto ao potencial citotóxico e capacidade de induzir apoptose em linhagem celular de adenocarcinoma colorretal humano (HT-29). Os compostos foram testados sozinhos e em combinação com 5-fuorouracil (5-FU). Das substâncias testadas, a QSPH mostrou potencial citotóxico sendo capaz de inibir o crescimento celular. Combinações de derivado de quinolina QTCA4 com 5-FU aumentaram a citotoxicidade do fármaco. |
