Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2013 |
| Autor(a) principal: |
Yurgel, Virginia Campello |
| Orientador(a): |
Seixas, Fabiana Kömmling |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Tese
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pelotas
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia
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| Departamento: |
Centro de Desenvolvimento Tecnológico
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/8985
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Resumo: |
Células cancerosas apresentam habilidade de dividirem incontroladamente e escaparem da morte celular programada. Existem diversas classes de compostos usados no tratamento do câncer e em muitos casos apenas uma pequena fração da dose da droga atinge o sítio tumoral, o que reduz a eficiência terapêutica e aumenta a toxicidade sistêmica. Além disso, células cancerosas apresentam mecanismos de resistência. Em estudos de citotoxicidade, nanopartículas carreadoras são frequentemente mais eficientes contra as células cancerosas que a correspondente droga livre. O Metotrexato (MTX) é um fármaco análogo estrutural do ácido fólico que atua inibindo a ação da enzima dihidrofolato redutase (DHFR), e é comumente utilizado no tratamento de tumores. Porém, pode causar efeitos colaterais e as células tumorais podem apresentar resistência. A obtenção de formulações nanoestruturadas contendo MTX pode diminuir os efeitos indesejados e maximizar o efeito terapêutico. Para aumentar o encapsulamento desse fármaco em suspensões aquosas de nanocápsulas de núcleo lipídico foi sintetizado um derivado esterificado, o éster dietílico de metotrexato (MTX(OEt)2). O presente trabalho teve por objetivo realizar a avaliação in vitro da ação de nanocápsulas de núcleo lipídico contendo MTX(OEt)2 e comparação com a ação da substância livre em solução. Para tal avaliação, foram utilizadas cinco linhagens de células tumorais. Verificou-se significativa citotoxicidade e inibição de proliferação celular promovida pelos tratamentos testados. Utilizando-se citometria de fluxo verificou-se aumento de apoptose induzida pela nanoformulação. Ainda, através de PCR em tempo real, pode-se observar alteração no perfil de expressão de genes relacionados a apoptose.Os testes utilizados complementaram-se e foram eficazes em determinar as respostas aos tratamentos. A incorporação do MTX(OEt)2 na nanoformulação demonstrou habilidade em melhorar o efeito antitumoral in vitro do composto. |
