Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2019 |
| Autor(a) principal: |
CAIRES, Inacelli Queiroz de Souza |
| Orientador(a): |
ALMEIDA, Sinara Mônica Vitalino de |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pos Graduacao em Biologia Aplicada a Saude
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/35702
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Resumo: |
Quimiocinas são peptídeos que regulam funções celulares e que podem apresentar alterações em sua expressão capazes de alterar os processos de proliferação e disseminação tumoral. CXCL12 é uma quimiocina que participa da migração celular e sua ligação ao receptor CXCR4 está envolvida com o processo de crescimento tumoral, angiogênsese e metástase. Este estudo tem por objetivo avaliar a expressão de CXCL12 e CXCR4 em amostras de pacientes portadores de Carcinoma Ductal Invasivo (CDI) de mama e correlacioná-las com Sobrevida Global (SG), Sobrevida Livre de Doença (SLD) e com variáveis clínicas e patológicas. O estudo foi realizado no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco (HC/UFPE), de 2011 a 2014, com dados obtidos por meio de análise de prontuários e a pesquisa de CXCL12⁄CXCR4 realizada por imunohistoquímica (IHC). A análise estatística foi realizada por teste Kaplan-Meier para cálculo de sobrevida e a regressão Logit para correlação entre as variáveis. A amostra foi formada por 22 pacientes com CDI do sexo feminino, a idade média ao diagnóstico foi 56,8 anos (34 - 84) e maioria dos tumores localmente avançados. Na população global, a SG não foi alcançada e a SLD foi de 7,13 anos. Após a estratificação da expressão de CXCL12 e CXCR4, a ausência da expressão do CXCL12 foi associada a uma maior SLD HR 0,481 (IC 95% 0,08 – 2,72, p = 0,408) e a presença da expressão do CRCR4 foi relacionada a uma maior SLD, com HR 1,7 (IC 95% 0,18 – 16,42, p = 0,643), ambos sem significância estatística. A perda da expressão do CXCL12 estromal foi observada em grau histológicos (GH) mais elevados (IC 95% -28,58 - - 10,13, p < 0,001) e houve uma correlação positiva entre o CXCL12 estromal e invasão angiolinfática (IAL) (IC 95% 28,33 – 52,98, p < 0,001). A realização de quimioterapia neoadjuvante foi associada à negatividade da expressão do CXCL12 estromal (IC 95% 0,10 – 0,39, p = 0,001). As principais limitações do estudo são a reduzida amostra e a não realização da pesquisa das quimiocinas nos sítios das metástases e previamente ao tratamento. A relação entre CXCL12 ⁄ CXCR4 pode ser um importante marcador prognóstico e possível alvo terapêutico, sendo sugerido novos estudos para entendimento deste papel no microambiente tumoral. |
