Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2023 |
| Autor(a) principal: |
REIS, Daniel Pereira |
| Orientador(a): |
LIMA, Maria do Carmo Alves de |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pos Graduacao em Inovacao Terapeutica
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/56324
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Resumo: |
A química medicinal é uma área essencial na descoberta de novos compostos com atividade terapêutica e possibilita o desenvolvimento de novos medicamentos para tratamento de diversas doenças. Além disso, modificações racionais em esqueletos químicos possibilitam a melhora da atividade terapêutica de tratamentos atualmente disponíveis na Clínica. Nesse sentido, os tiazóis e as tiossemicarbazonas têm sido objeto de pesquisas devido as suas diversas atividades farmacológicas. Neste trabalho objetivamos sintetizar e caracterizar sete novos compostos quinolínicos- tiossemicarbazônicos (CG-1 a CG-7), e avaliar suas propriedades ADMET in sílico e in vitro, atividade antioxidante, citotóxica, antifúngica e interação com Albumina Sérica Bovina (BSA). Os compostos foram obtidos pela reação indireta com derivados tiossemicarbazidas, por adição nucleofílica entre hidrazina e isotiocianatos correspondentes. Os derivados foram caracterizados através de técnicas espectroscópicas e por ferramentas bioinformáticas. Acerca da previsão ADMET, os compostos foram classificados como moderadamente solúveis por ligação com as proteínas séricas, e inibidores das principais isoformas de citocromo P450, com baixos valores teóricos de clearance total. Além disso, o composto CG3 foi o que apresentou previsão de maior risco de toxicidade. Todos os compostos presentaram previsão de boa biodisponibilidade oral, sem violação para as regras de Lipinski e Veber. Os compostos apresentaram fraca a moderada atividade antifúngica in vitro, com melhor ação contra Candida tropicalis (HAM 44). Quanto à atividade antioxidante o CG-1 apresentou a melhor atividade em relação aos outros compostos, com resultados de 38.9% e 99.4% nos testes de DPPH e ABTS respectivamente. Na avaliação da atividade citotóxica in vitro, os compostos apresentaram altos valores de IC50 para diferentes tipos de células e atividade hemolítica >7.0%, indicando que os compostos não são citotóxicos e nem hemolíticos. O mecanismo de supressão de fluorescência promovido pelos compostos frente à albumina bovina é de natureza dinâmico e reversível, por interações hidrofóbicas e eletrostáticas, processo espontâneo e com alta probabilidade de transferência de energia. Esses resultados contribuem fortemente com os estudos na área de inovação terapêutica na busca por novos compostos de interesse. |
