Análise do efeito da glicose no nível de expressão do receptor DC-SIGN (CD209) in vitro em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 1 e 2

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: RODRIGUES, Natassia Javorski
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Pernambuco; UFPE; Brasil; Programa de Pos Graduacao em Genetica
• Palavras-chave em Português: Diabetes; Imunogenética; Glicose
• Link de acesso: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31866

O diabetes mellitus (DM) é uma doença metabólica, caracterizada pela hiperglicemia sendo relacionada com uma série de fatores genéticos e ambientais. As células dendríticas (DCs) induzem a resposta imunológica por sua capacidade de capturar, processar e apresentar antígenos a linfócitos T. O reconhecimento dos diferentes microrganismos pelas DCs é feito por receptores expressos em sua membrana que interagem com padrões moleculares presentes em patógenos como por exemplo, os açúcares. O DCSIGN é um desses receptores capaz de reconhecer moléculas de manose e fucose, sendo a glicose similar estruturalmente à manose, principal tipo de açúcar reconhecido pelo receptor. O objetivo deste trabalho é avaliar a ativação do DC-SIGN pela molécula de glicose, bem como as funções preditas para os polimorfismos rs735239 e rs4804803, encontrados na região promotora do gene. As análises de expressão gênica foram realizadas em amostras de sangue total de pacientes DM e controles saudáveis, sendo, posteriormente, as culturas celulares estimuladas com glicose. As análise foram realizadas pelo método 2⁻ΔΔᶜᵀ. Identificamos expressão diferencial do CD209 entre os indivíduos com DM e o grupo controle, estando o gene mais expresso nos indivíduos com DM (2,66/DM1 e 3,24/DM2). Posteriormente, a análise da ativação desse gene pela molécula de glicose, também demonstrou uma expressão diferencial de 11,97 vezes do CD209 nas culturas estimuladas com glicose. Nossos resultados indicam que a glicose pode modular a expressão do CD209.