Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2016 |
| Autor(a) principal: |
SILVA, Stterferson Emanoel da |
| Orientador(a): |
AZEVEDO, Walter Mendes de |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pos Graduacao em Quimica
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/29235
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Resumo: |
No presente trabalho foi proposta uma nova rota de síntese de única etapa via método solvotermal assistido por micro-ondas, para obtenção de compósitos de polipirrol-politetraidrofurano-FeₓOᵧ e polipirrol/α-Fe₂O₃. A rota proposta consistiu na irradiação na região do micro-ondas, do vaso de reação contendo os precursores pirrol (C₄H₅N) e cloreto férrico (FeCl₃), solubilizados em tetrahidrofurano (THF), água e na mistura THF:água na proporção 1:1. Com o objetivo de estudar as condições de polimerização e a formação diferentes óxidos de ferro, foi feita a variação nas concentrações dos precursores e proporções dos solventes utilizados. Os compósitos obtidos foram caracterizados por meio das técnicas: análise elementar, espectroscopia na região do infravermelho, difração de raios-X, análise termogravimétrica, medidas magnéticas, absorção na região do UV-Vis e espectroscopia de luminescência. Após a análise dos resultados obtidos, foi possível observar que as sínteses realizadas em água direcionaram à formação do compósito de polipirrol/α-Fe₂O₃, enquanto que as sínteses realizadas em THF e na mistura THF:água 1:1, foi observada a formação do compósito polipirrol-politetraidrofurano-FeₓOᵧ. Observou-se também que a mistura de solventes promoveu uma alta estabilidade na dispersão formada e os sobrenadantes apresentaram propriedades luminescentes, cuja emissão muda de acordo com a natureza do solvente utilizado durante a síntese. |
