Nanopartículas de quitosana-PEG voltadas a liberação do ácido cumárico como agente antineoplásico

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: SILVA, Sanielly Jonhara Torres
• Orientador(a): AMORIM, Rosa Valéria da Silva
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Pernambuco
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pos Graduacao em Morfotecnologia
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Nanotecnologia; Quitosana; Câncer
• Link de acesso: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31066

Inúmeras estratégias vêm sendo desenvolvidas na terapia do câncer, como a encapsulação de agentes antitumorais através de nanopartículas (Np’s) poliméricas. O presente trabalho propõe o desenvolvimento de Np’s de Quitosana-Polietileno glicol (Np’s QS/PEG), a fim de encapsular o Ácido Cumárico (p-CA) e avaliar o seu potencial citotóxico frente a linhagens celulares tumorais. As Np’s QS/PEG foram desenvolvidas por gelificação iônica, analisadas quanto ao tamanho, morfologia e caracterizações físico-quimicas, também foi realizada a eficiência de encapsulação do p-CA, sua liberação in vitro e a avaliação da citotoxidade frente as linhagens de fibroblastos murino (3T3) e adenocarcinoma mamário murino (4T1). As Np’s QS/PEG apresentaram um tamanho de 173,8 nm com índice de polidispersão de 0,03 e morfologia esférica. As caracterizações físico-quimicas mostraram que houve interação entre os polímeros e o composto. A capacidade de encapsulação das Np’s QS/PEG para o p-CA foi de 79,6%, e quando submetidas em pH 2,0 tiveram uma liberação em torno de 90%, enquanto que em pH de 5,6, 22%. O ensaio de viabilidade celular mostrou que o p-CA encapsulado nas Np’s QS/PEG conseguiu uma maior inibição celular frente às linhagens estudas em relação ao p-CA na sua forma livre. Assim, o encapsulamento do p-CA em QS facilitou a sua permeção para o interior da célula, demostrando seu potencial como uma futura alternativa na terapia do câncer.