Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2018 |
Autor(a) principal: |
SILVA, Sanielly Jonhara Torres |
Orientador(a): |
AMORIM, Rosa Valéria da Silva |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pos Graduacao em Morfotecnologia
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Departamento: |
Não Informado pela instituição
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Link de acesso: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31066
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Resumo: |
Inúmeras estratégias vêm sendo desenvolvidas na terapia do câncer, como a encapsulação de agentes antitumorais através de nanopartículas (Np’s) poliméricas. O presente trabalho propõe o desenvolvimento de Np’s de Quitosana-Polietileno glicol (Np’s QS/PEG), a fim de encapsular o Ácido Cumárico (p-CA) e avaliar o seu potencial citotóxico frente a linhagens celulares tumorais. As Np’s QS/PEG foram desenvolvidas por gelificação iônica, analisadas quanto ao tamanho, morfologia e caracterizações físico-quimicas, também foi realizada a eficiência de encapsulação do p-CA, sua liberação in vitro e a avaliação da citotoxidade frente as linhagens de fibroblastos murino (3T3) e adenocarcinoma mamário murino (4T1). As Np’s QS/PEG apresentaram um tamanho de 173,8 nm com índice de polidispersão de 0,03 e morfologia esférica. As caracterizações físico-quimicas mostraram que houve interação entre os polímeros e o composto. A capacidade de encapsulação das Np’s QS/PEG para o p-CA foi de 79,6%, e quando submetidas em pH 2,0 tiveram uma liberação em torno de 90%, enquanto que em pH de 5,6, 22%. O ensaio de viabilidade celular mostrou que o p-CA encapsulado nas Np’s QS/PEG conseguiu uma maior inibição celular frente às linhagens estudas em relação ao p-CA na sua forma livre. Assim, o encapsulamento do p-CA em QS facilitou a sua permeção para o interior da célula, demostrando seu potencial como uma futura alternativa na terapia do câncer. |