Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2009 |
| Autor(a) principal: |
NADVORNY, Daniela |
| Orientador(a): |
SILVA, João Bosco Paraíso da |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Pernambuco
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8135
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Resumo: |
A hidantoína é o ponto de partida na síntese de medicamentos com amplos espectros farmacológicos. Diversos são os artigos encontrados na literatura a respeito de seus derivados, porém ainda são poucos os que avaliam a molécula isolada e nenhum foi localizado tratando da formação de agregados de hidantoína. Assim, neste trabalho cálculos B3LYP/6-31++G(d,p) e MP2/6-31++G(d,p) foram utilizados para obtermos as geometrias otimizadas da hidantoína e seus dímeros no estado fundamental. Também foram investigados os espectros teóricos no infravermelho com o intuito de analisar os deslocamentos dos picos devido à formação das ligações de hidrogênio bem como a razão na intensidade dos dímeros em relação à molécula isolada. Além disso, foi realizada uma análise energética dos complexos, com a devida correção das energias do ponto zero (ZPE) e do erro de superposição do conjunto de base (BSSE). Um modelo de previsão energética foi aplicado na tentativa de se prever energias para complexos maiores |
