Avaliação da estabilidade do extrato etanólico de Lychnophora Trichocarpa Spreng. e da eremantolida C.

• Ano de defesa: 2011
• Autor(a) principal: Henriques, Bárbara Oliveira
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. CIPHARMA, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto.
• Palavras-chave em Português: Arnica; Medicamentos - estabilidade; Erematolida C; Licnofolida; Cromatografia líquida de alta eficiência
• Link de acesso: http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/3241

As espécies do gênero Lychnophora são utilizadas pela população como anti-inflamatório, analgésico e anti-reumático. Estudos anteriores demonstraram a atividade anti-inflamatória tópica do extrato etanólico de Lychnophora trichocarpha Spreng e de seus constituintes químicos β-sitosterol, lupeol, licnofolida e eremantolida C, veiculados em pomada. Estes resultados mostraram que L. trichocarpha é uma espécie promissora para se tornar um fitoterápico com utilização no tratamento de processos inflamatórios. Assim, o estudo da estabilidade e o desenvolvimento de metodologia para o controle de qualidade do extrato etanólico de L. trichocarpha são justificados para que formulações fitoterápicas preparadas com este extrato tenham qualidade, eficácia e segurança. O presente trabalho visou avaliar a estabilidade do extrato etanólico de L. trichocarpha propondo o desenvolvimento de uma metodologia para a quantificação da eremantolida C e da licnofolida, marcadores químicos, neste extrato. Para este monitoramento, foi desenvolvido um método por CLAE utilizando coluna cromatográfica preenchida com octadecilsilano, detecção em DAD com comprimentos de onda de 200 a 400 nm, cromatogramas extraídos a 265 nm, fase móvel composta de acetonitrila: água em sistema gradiente. Foi padronizado o uso de solução 100 μg/mL de cumarina como padrão interno. O método de quantificação possibilitou boa separação e resolução dos picos da eremantolida C, da licnofolida e do padrão interno, tanto isolados quanto no extrato etanólico de L. trichocarpha. Os parâmetros de validação avaliados demonstraram que o método é seletivo, linear, preciso e exato, e que a recuperação dos analitos, estabilidade das soluções dos padrões, limite de detecção e limite de quantificação são adequados à finalidade desse método. A avaliação da estabilidade do extrato etanólico de L. trichocarpha Spreng demonstrou que sua vida útil é de 6 meses à temperatura ambiente, podendo ser maior em temperaturas mais baixas. Já para a eremantolida C, não ficou evidente a existência de diferenças significativas entre o armazenamento à temperatura ambiente e em geladeira. Os estudos de fotoestabilidade demonstraram que o extrato etanólico e a eremantolida C não degradaram quando expostos à luz. Os estudos de degradação forçada demonstraram que a eremantolida C sofreu degradação sob condições ácidas e alcalinas e manteve-se estável, por três dias, sob condição neutra, oxidativa e quando exposta a altas temperaturas.