Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2007 |
| Autor(a) principal: |
Lima, André Chastel |
| Orientador(a): |
Almeida Junior, Nalvo Franco de |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufms.br/handle/123456789/447
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Resumo: |
Um projeto genoma usual possui três etapas. A primeira, denominada, sequenciamento e montagem, consiste na determinação da sequência exata de todos os seus cromossomos. A segunda, conhecida como anotação, consiste na descoberta da posição exata dos genes de cada cromossomo, quais as proteínas produzidas por eles e qual a função de cada uma delas. Ao final, a análise do genoma consiste na descoberta de funcionalidades específicas ou comuns a outros organismos. Algumas vezes não se deseja terminar completamente a primeira fase. Nesses casos tem-se, ao invés de cromossomos, apenas trechos contíguos e disjuntos dos cromossomos, chamados de contigs. Mesmo assim, ainda é possível chegar as conclusões importantes acerca das funcionalidades do organismo estudado. Este trabalho consiste no estudo de algumas ferramentas de comparação de sequências, visando usá-las como instrumento para mapear os contigs de um genoma incompleto no genoma completo de um organismo evolutivamente próximo. Dessa forma, é possível auxiliar proetos cujo objetivo seja apenas entender mecanismos biológicos importantes do organismo, sem que haja a necessidade de completar seu genoma. |
