Expressão do gene pten: avaliação imuno-histoquímica, sequenciamento genético e associação com p53, Ki-67 e CD31 em pacientes com carcinoma do colo do útero

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2012
Autor(a) principal: Luciano Fernandes Loures
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Minas Gerais
UFMG
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-9HKJYL
Resumo: Introdução: O processo de carcinogênese do colo do útero compreende a inativação de genes supressores tumorais a partir da interação da célula afetada pelo o Papilomavírus humano (HPV). Este estudo analisa a expressão da proteína PTEN (Phosphataseandtensinhomolog) em pacientes com carcinoma invasor do colo uterino. Materiais e Métodos: Foram incluídas no estudo 20 mulheres com diagnóstico de Carcinoma de Células Escamosas (CCE) invasor de colo uterino em estágio IB (casos) submetidas a tratamento cirúrgico e 20 mulheres com mioma uterino (controles) submetidas a histerectomia vaginal. Amostras de tumor e colo normal foram retiradas para avaliação histológica e marcação imuno-histoquímica(IHQ) das proteínas PTEN, p53, Ki-67 e CD31, além do seqüenciamento genético do PTEN. Os dados foram analisados através do teste de qui - quadrado (2). O nível de significância foi considerado quando p<0,05. Resultados: A diminuição da imuno-marcação da expressão do PTEN nos casos foi estatisticamente significativa (p<0,001). A média da intensidade de expressão foi de 150,52 nas amostras de câncer de colo uterino e de 204,12 nos epitélios normais. Nenhuma mutação no seqüenciamento genético dos nove exons do PTEN foi encontrada. Não houve associação estatisticamente significativa entre a expressão do PTEN e a expressão do p53 (p=0,969), Ki-67 (p=0,283) e CD31 (p=0,817) ou fatores prognósticos anátomo-clínicos nas pacientes com carcinoma invasor do colo uterino.Conclusão: Este estudo mostrou que o PTEN pode estar envolvido na carcinogênese cervical mesmo na ausência de alterações no seqüenciamento genético.Não houve associação entre o PTEN e p53 e os marcadores de angiogênese e proliferação celular.