Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2024 |
| Autor(a) principal: |
Amaral, Thaeny Costa
 |
| Orientador(a): |
Cuin, Alexandre
|
| Banca de defesa: |
Pivatto, Amanda Danuello
,
Rocha, Fillipe Vieira
,
Acosta, Maribel Coromoto Navarro
,
Andrade, Gustavo Fernandes Souza
|
| Tipo de documento: |
Tese
|
| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-graduação em Química
|
| Departamento: |
ICE – Instituto de Ciências Exatas
|
| País: |
Brasil
|
| Palavras-chave em Português: |
|
| Área do conhecimento CNPq: |
|
| Link de acesso: |
https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/17504
|
Resumo: |
A tuberculose é uma doença infecciosa transmitida pelo ar que afeta principalmente os pulmões e, apesar dos avanços no tratamento e controle da doença, ainda representa um sério problema de saúde pública globalmente, especialmente em regiões com recursos limitados, assim como a leishmaniose, doença endêmica em muitas partes do mundo, principalmente em regiões tropicais e subtropicais, que, apesar dos tratamentos disponíveis, também representa um problema global. Portanto, é de grande importância o estudo de novos fármacos que sejam mais eficazes e com menos efeitos colaterais e toxicidade contra a tuberculose e a leishmaniose. Com isso, neste trabalho foram sintetizadas e caracterizadas oito bases de Schiff obtidas através das sulfas sulfapiridina, sulfadiazina, sulfacetamida, e sulfamerazina e dos aldeídos o-vanilina e salicilaldeído. As estruturas cristalinas de quatro dessas bases de Schiff foram determinadas por difração de raios X por policristais. Com essas bases de Schiff, foram obtidos oito complexos de prata (I). Além disso, novos complexos de prata(I) foram sintetizados com sulfas livres (sulfapiridina, sulfamerazina, e sulfanilamida) e, estes, tiveram suas estruturas cristalinas determinadas por difração de raios X por policristais. Foram realizados testes biológicos contra L. amazonensis, nas formas promastigota e amastigota, com as bases de Schiff e seus respectivos complexos de prata(I), onde alguns compostos apresentaram atividade, porém inferior à dos fármacos de referência. Além dos testes mencionados, foram realizados testes contra a M. tuberculosis utilizando os complexos de prata(I) com sulfapiridina e sulfamerazina, e os resultados de obtidos mostraram que o complexo com a sulfamerazina, em comparação à sulfadiazina de prata, apresentou boa seletividade, com valor de CIM90 de 1,61 µmol/L e índice de seletividade de 3,67, justificando estudos futuros como um promissor novo agente antimicobacteriano. |
