Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2009 |
| Autor(a) principal: |
Ferreira, Débora Paula
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| Orientador(a): |
Diniz, Claudio Galuppo
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| Banca de defesa: |
Gomes, Danielle Alves
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Coelho, Cintia Marques
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| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas: Imunologia e Doenças Infecto-Parasitárias/Genética e Biotecnologia
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| Departamento: |
ICB – Instituto de Ciências Biológicas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/3845
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Resumo: |
Manifestações clinicas no trato gastrintestinal como as diarréicas agudas figuram como uma das principais causas de morte em crianças. Espécies do grupo Bacteroides fragilis são importantes constituintes da microbiota intestinal. Sua importância é reconhecida como agente etiológico de infecções endógenas associados ao trato gastrintestinal, além de outros sítios. Nosso objetivo foi avaliar a ocorrência e a distribuição de espécies do grupo B. fragilis em amostras fecais de crianças com e sem diarréia, seu perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos e investigar a presença de linhagens enterotoxigênicas. Foram analisadas 175 amostras fecais provenientes de crianças apresentando (n=110) ou não (n=65) manifestações clínicas no trato gastrintestinal, com idade média de 2 anos de idade, obtidas em Juiz de Fora, MG. As amostras foram avaliadas por métodos bioquímico-fisiológicos e moleculares (PCR-Multiplex), e o perfil de susceptibilidade aos antimicrobianos foi determinado por metodologia de diluição em Agar, de acordo com CLSI. Dos isolados, foram identificadas 47 linhagens bacterianas representativas do grupo B. fragilis. Pelo método bioquímico, identificamos 8 espécies do grupo e 4 espécies foram identificadas pelo método de biologia molecular. Em 58,3% das amostras fecais, foram detectadas espécies do grupo B. fragilis pela técnica de PCR – Multiplex. Em relação a linhagens enterotoxigências, estas foram detectadas em 4,6% dos espécimes fecais, sendo em 3,7% das amostras diarréicas e em 6,15% das amostras controle. Observou-se resistência a todos os antimicrobianos testados (ampicilina, ampicilina/sulbactam piperacilina/tazobactam, meropenem, ceftriaxona, clindamicina e cloranfenicol). No entanto, as drogas mais eficazes foram ampicilina/sulbactam e piperacilina/tazobactam. Os resultados mostraram que o grupo B.fragilis é prevalente na microbiota fecal de crianças em Juiz de Fora, entretanto, em níveis superiores nas fezes não diarréicas. A metodologia molecular mostrou-se mais eficiente na identificação microbiana, quando comparada às técnicas bioquímico-fisiológicas. Os altos níveis de resistência observados suscitam reflexões sobre o uso indiscriminado de antimicrobianos. Estudos prospectivos são necessários para um melhor conhecimento do papel destas bactérias nas diarréias agudas em crianças. |
