| Ano de defesa: |
2017 |
| Autor(a) principal: |
Silva, Ramon Sousa da
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| Orientador(a): |
Furones, Maikel Yusat Ballester
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| Banca de defesa: |
Lopes, Maria Cristina Andreolli,
Nascimento, Marco Antônio Chaer do |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF)
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-graduação em Física
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| Departamento: |
ICE – Instituto de Ciências Exatas
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/10871
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| Resumo: |
O objetivo deste trabalho é reportar uma investigação teórica do processo de transferência de energia translacional-vibracional (T-V ET) usando a metodologia das trajetórias quaseclássicas (QCT) em colisões de átomos H(2S) e moléculas SO2(˜X 1A’). Este estudo foi motivado pelos recentes experimentos envolvendo a reação H+SO2 à energia translacional de 59 kcal/mol reportado por Ma et al. Os resultados obtidos reproduzem a evidência experimental que durante a maioria dos processos de colisão inelástica não-reativa existe a formação de intermediários metaestáveis (HOSO e HSO2). Todavia, a análise das trajetórias mostram que há influência de dois mecanismos distintos no processo T-V ET: direto e indireto. O tipo direto ou impulsivo é responsável pelo encontro imediato e rápida separação entre as espécies mas sem formação de complexos. Por sua vez, o tipo indireto é aquele que forma complexos com curtos tempos de vida, logo em seguida, os reagentes dissociam-se em moléculas de dióxido de enxofre vibracionalmente quentes e átomos de hidrogênio cinematicamente mais lentos ou átomos H frios. Para tal estudo, foi necessário usar a superfície de energia potencial DMBE HSO2 (2A) previamente reportada por Ballester et al. |
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