Potencial catalítico de amilases produzidas por cultivo em estado sólido dos fungos ‘Monilia sitophila’ e ‘Fusarium verticillioides’

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: Antoniolli, Gabriela Totino Ulian lattes
Orientador(a): Leite, Rodrigo Simões Ribeiro lattes
Banca de defesa: Minillo, Alessandro lattes, Jesus, Gisele Jane de lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal da Grande Dourados
Programa de Pós-Graduação: Programa de pós-graduação em Biologia Geral/Bioprospecção
Departamento: Faculdade de Ciências Biológicas e Ambientais
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/1307
Resumo: As amilases são enzimas de grande importância no mercado, com aplicação em indústrias de alimentos, farmacêutica, têxtil e no setor de energia. No entanto, o custo de produção dessas enzimas em escala industrial ainda é elevado. Entre as alternativas existentes para diminuir estes custos está a utilização de resíduos agroindustriais como substrato no cultivo de microrganismos. O objetivo do trabalho foi otimizar a produção de amilases por Monilia sitophila e Fusarium verticillioides, caracterizar bioquimicamente as amilases produzidas e avaliar suas propriedades catalíticas. A maior produção de amilase pelo fungo M. sitophila foi obtida utilizando farelo de trigo, com 60% de umidade, 35ºC em 120 horas de cultivo (341,30 U/g) e para o fungo F. verticillioides foi obtida utilizando farelo de trigo, com 70% de umidade, 30ºC em 72 horas de cultivo (360,21 U/g). A amilase produzida por M. sitophila apresentou maior atividade catalítica em pH 4,5 a 60ºC e foi estável entre o pH 3,0-5,5, mantendo sua atividade catalítica por 1 hora a 50ºC. A amilase produzida pelo fungo F. verticillioides apresentou maior atividade catalítica em pH 5,0 a 50ºC. Essa enzima foi estável entre o pH 5,0-7,0 e manteve sua atividade catalítica por 1 hora a 45ºC. Ambas as enzimas apresentaram potencial de hidrolisar amidos provenientes de diferentes origens vegetal. Nos resultados obtidos a partir da cromatografia de camada delgada foi observado a presença de exoamilases, assim como a liberação de monômeros de glicose.