Eletrodeposição de camadas de estanho de baixa espessura sobre aço a partir de banhos alcalinos de Sn (II)

• Ano de defesa: 1998
• Autor(a) principal: Maia, Yula Cristina de Araújo
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Programa de Pós-graduação em Engenharia Metalúrgica; Engenharia metalúrgica
• Palavras-chave em Português: Eletrodeposição; Revestimentos; Folha-de-flandres; Aço; Tratamento de superfície; CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA DE MATERIAIS E METALURGICA
• Link de acesso: https://app.uff.br/riuff/handle/1/20975

Nas últimas décadas, vem crescendo o interesse na obtenção de folhasdeflandres com baixos pesos de revestimento, da ordem de 1,1 g/m2, no sentido de se reduzir os custos de fabricação das latas para alimentos. Folhasde- flandres dessa ordem de peso de revestimento apresentam com maior freqüência problemas de porosidade, acarretando baixa resistência à corrosão. Em vista disso, este trabalho tem como objetivo o estudo da deposição voltamétrica de estanho sobre um substrato de aço baixo carbono para a obtenção de eletrodepósitos de baixas espessura e porosidade. Os banhos utilizados são soluções alcalinas de cloreto estanoso em hidróxido de sódio e em pirofosfato de potássio, na ausência de aditivos. Um estudo inicial dos banhos de deposição foi realizado, em escala de laboratório, pela utilização da técnica voltamétrica de deposição com eletrodo de disco rotatório, no sentido de se verificar o controle por transporte de massa no processo de eletrodeposição. Os eletrodepósitos foram obtidos voltametricapotenciostaticamente a 100 mV/s com potenciais finais de crescimento (Edep) iguais a: -1,25 V (próximo ao potencial de nucleação do estanho sobre aço); - 1,35 V (potencial localizado na região do voltamograma de deposição onde há controle difusional) e 1,55 V (potencial localizado na região do voltamograma de deposição onde há forte influência difusional, além de se ter contribuição da reação de desprendimento de hidrogênio sobre o estanho eletrodepositado). A análise dos eletrodepósitos foi feita por voltametria de dissolução anódica a 5 mV/s em 3,0 M NaOH associada a microscopia eletrônica de varredura. Os resultados mostraram que ambas as soluções apresentaram um elevado grau de recobrimento do substrato de aço para os potenciais de crescimento do eletrodepósito iguais a 1,35 V e 1,55 V. No entanto, na ausência de aditivos, há o aparecimento de uma rugosidade maior no caso da solução de pirofosfato estanoso. Um resultado de grande relevância foi a verificação da formação de uma fina camada de liga entre o aço e o eletrodepósito de estanho durante a eletrodeposição. Esta liga pode conferir uma elevada resistência à corrosão e deve ser objeto de futuros estudos.