ANÁLISE DA ATIVAÇÃO DE RECEPTORES CANABINOIDES NA HOMEOSTASE DE AMINOÁCIDO INIBITÓRIO E EXCITATÓRIO NO CÓRTEX FRONTAL E ESTRIADO DE RATAS PÓS-LACTANTES CARIOCAS DE BAIXO E ALTO CONGELAMENTO

• Ano de defesa: 2025
• Autor(a) principal: Abramov, Amanda Kamil
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Canabinoides; Transtorno de ansiedade; GABA; Glutamato; Córtex; Córtex Frontal; Homeostase; Neurociência; Cannabinoids; Anxiety disorder; Glutamate; Frontal Cortex; Striatum
• Link de acesso: https://app.uff.br/riuff/handle/1/36405

Transtornos de ansiedade (TAs) são condições patológicas altamente prevalentes caracterizadas por desordens autonômicas e endócrinas. O equilíbrio da neuroquímica no córtex pré-frontal (CPF), no que tange o balanço entre excitação (mediada por aminoácidos excitatórios, ou AAEs) e inibição (mediada pelo GABA), é fundamental para o ajuste fino das respostas neurais, autonômicas e comportamentais na ansiedade. O estriado (ST), que permanece sob controle GABAérgico, recebe inputs glutamatérgicos corticais frontais em processos comportamentais implicados na ansiedade. Os transportadores de GABA (GATs), assim como os de AAEs (EAATs) são elementos chave na transmissão sináptica e podem ser modulados pelo estresse e pela exposição a drogas. O sistema endocanabinoide (SE) é um sistema neuromodulatório que possui grande importância na regulação dos sintomas e é afetado em quadros de TAs. Examinamos os sistemas de captação AAEs e GABAérgico e os efeitos do agonista sintético do SE (WIN 55,212) em fatias do córtex frontal (CF) e ST de ratas wistar adultas pós-lactantes com diferentes respostas condicionadas de congelamento no aprendizado contextual de medo: cariocas com alto congelamento (CAC) e cariocas com baixo congelamento (CBC). A captação de AAE foi cerca de 35% maior e a de GABA 30% menor no CF de animais CAC, enquanto que no ST apenas a captação de D-Aspartato esteve significativamente reduzida, em cerca de 30%, em CAC, sem que a densidade de transportadores fosse alterada. O desafio do SE com WIN55,212-2 aumentou a captação de AAE em quase 2 vezes, mas não modulou a de GABA, no CF de ratas CBC, e não afetou o processo no ST. Concluímos que há maior atividade dos sistemas de recaptação de AAE e menor atividade dos sistemas de recaptação de GABA no CF, além da captação reduzida de AAE no ST de CACs em relação aos CBCs. Além disso, a ação do WIN55,212-2 foi específica sobre sistema de captação de AAE de CBCs, fornecendo maiores evidências acerca das diferenças fisiológicas e farmacológicas entre estes animais.