Síntese, caracterização e adesão à dentina de um sistema adesivo com análogos biomiméticos de proteínas não colagenosas da dentina

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: Moreira, Karla Tatiana Toro
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Dentina; Adesivo dentinário; Resistência à tração; Solubilidade
• Link de acesso: https://app.uff.br/riuff/handle/1/10093

O Objetivo do presente trabalho foi sintetizar, caracterizar e avaliar um sistema adesivo experimental convencional contendo análogos biomiméticos das proteínas não colagenosas da dentina. Para a síntese do primer controle (p-CTR) uma solução resinosa foi preparada misturando os monômeros resinosos PMGDM (20%), HEMA (40%), etanol (35%), água (4%), canforoquinona (0,5%), EDMAB (0,5%). Análogos biomiméticos PAA (5%) e STMP (5%) foram acrescentados para obtenção do primer bioativo (p-BA). O adesivo controle (a-CTR) foi preparado com uma mistura Bis-GMA (50%), TEGDMA (30%), HEMA (20%), canforoquinona (0,5%) e EDMAB (0,5%). Para sintetizar o adesivo bioativo (a-BA), 20% em peso de uma mistura de monohidrato de fosfato monocálcico (45 mol%), fosfato beta-tricálcico (45 mol%) e Ca (OH)2 (10 mol%) foram adicionados. Após condicionamento com ácido fosfórico, o sistema adesivo foi aplicado na dentina e uma camada incremental de resina foi construída. Teste de absorção, solubilidade e grau de conversão foram efetuados para caracterizar o sistema adesivo. A estabilidade da resistência de união foi testada a traves de ensaio de microtração (μTBS) após 24 horas e 6 meses de estocagem em água destilada. A qualidade da camada híbrida formada foi observada através do teste de impregnação de metanamina de prata com subsequente análise em MEV e espectroscopia de energia dispersiva de Rx (EDS). Os resultados obtidos foram submetidos a teste de Analise de Variância (α = 0,05) e testes de contraste. A incorporação dos análogos biomiméticos e das partículas de cálcio e fosfato no sistema adesivo afetou o grau de conversão e os valores de absorção e solubilidade (p <0,05). O grupo bioativo apresentou estabilidade da resistência de união (24h=29,5 / 6m= 34,3 MPa) e o grupo controle teve um decréscimo significativo (24h=38,2 / 6m= 29,4 Mpa). Diminuição da pigmentação de metanamina de prata na camada híbrida após 6 meses de estocagem (p < 0,05) também foi observada no grupo bioativo. Pode-se concluir que o sistema adesivo experimental bioativo testado foi capaz de aprimorar a estabilidade da resistência de união e melhorar a qualidade da interface adesiva.