Síntese de derivados imidazo-pirazolo pirimidínicos para avaliação da atividade antibacteriana

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: RIBEIRO, Tainara Aparecida Nunes lattes
Orientador(a): SANTOS, Maurício Silva dos lattes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Itajubá
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação: Mestrado - Multicêntrico em Química de Minas Gerais
Departamento: IRN - Instituto de Recursos Naturais
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/3168
Resumo: As doenças bacterianas têm sido um grande problema em nível mundial, uma vez que ocasionam inúmeras mortes todos os anos e elevados custos relacionados à saúde. Além disso, a resistência bacteriana tem aumentado significativamente. Dessa forma, é de grande importância que sejam realizadas pesquisas voltadas ao desenvolvimento de novas classes de antibacterianos. Inúmeros estudos têm demonstrado que compostos heterocíclicos nitrogenados apresentam grande potencial biológico, dentre os quais derivados pirazólicos se destacam como promissores agentes antimicrobianos. Assim teve-se como objetivo sintetizar sete derivados pirazólicos inéditos 7-aril-2,3,6,7-tetra-hidro-5H-imidazo[1,2-c]pirazolo[4,3-e]pirimidin-5-tionas 1(a-g). As matérias-primas 5-amino-1-aril-1H-pirazol-4-carbonitrilas 3(a-g) e os intermediários-chave 5-amino-1-aril-4-(4,5-di-hidro-1H-imidazol-2-il)-1H-pirazóis 2(a g) foram obtidos com rendimentos de 47 a 71% e 24 a 88%, respectivamente. Os produtos finais 1(a-g) foram sintetizados com rendimentos de 31 a 91% e completamente caracterizados por Espectroscopia na região do Infravermelho (FT IR), Espectrometria de Massas de Alta Resolução (HRMS) e Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN). Os compostos 1(a-g) estão sendo avaliados quanto à atividade antibacteriana, Concentração Mínima Inibitória (CMI) e Concentração Mínima Bactericida (CMB), contra as bactérias Staphylococcus aureus e Escherichia coli, não sendo observada a capacidade de inibição bacteriana para bactéria E. coli.