Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2022 |
Autor(a) principal: |
RIBEIRO, Tainara Aparecida Nunes
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Orientador(a): |
SANTOS, Maurício Silva dos
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Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Itajubá
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação: Mestrado - Multicêntrico em Química de Minas Gerais
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Departamento: |
IRN - Instituto de Recursos Naturais
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/3168
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Resumo: |
As doenças bacterianas têm sido um grande problema em nível mundial, uma vez que ocasionam inúmeras mortes todos os anos e elevados custos relacionados à saúde. Além disso, a resistência bacteriana tem aumentado significativamente. Dessa forma, é de grande importância que sejam realizadas pesquisas voltadas ao desenvolvimento de novas classes de antibacterianos. Inúmeros estudos têm demonstrado que compostos heterocíclicos nitrogenados apresentam grande potencial biológico, dentre os quais derivados pirazólicos se destacam como promissores agentes antimicrobianos. Assim teve-se como objetivo sintetizar sete derivados pirazólicos inéditos 7-aril-2,3,6,7-tetra-hidro-5H-imidazo[1,2-c]pirazolo[4,3-e]pirimidin-5-tionas 1(a-g). As matérias-primas 5-amino-1-aril-1H-pirazol-4-carbonitrilas 3(a-g) e os intermediários-chave 5-amino-1-aril-4-(4,5-di-hidro-1H-imidazol-2-il)-1H-pirazóis 2(a g) foram obtidos com rendimentos de 47 a 71% e 24 a 88%, respectivamente. Os produtos finais 1(a-g) foram sintetizados com rendimentos de 31 a 91% e completamente caracterizados por Espectroscopia na região do Infravermelho (FT IR), Espectrometria de Massas de Alta Resolução (HRMS) e Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN). Os compostos 1(a-g) estão sendo avaliados quanto à atividade antibacteriana, Concentração Mínima Inibitória (CMI) e Concentração Mínima Bactericida (CMB), contra as bactérias Staphylococcus aureus e Escherichia coli, não sendo observada a capacidade de inibição bacteriana para bactéria E. coli. |