Estudo do bioconjugado crotoxina/poli(n,n’-dimetilacrilamida-co-vinil pirrolidona) segundo a teoria da reptação

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2006
Autor(a) principal: NASCIMENTO, Rodrigo de Lima lattes
Orientador(a): QUEIROZ, Alvaro Antonio Alencar de lattes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Itajubá
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação: Mestrado - Materiais para Engenharia
Departamento: IFQ - Instituto de Física e Química
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/3391
Resumo: Recentemente, nossos laboratórios têm explorado a síntese de novos materiais para liberação de drogas, especificamente para tecido, especialmente tecidos cancerosos, para melhorar a eficácia terapêutica e reduzir a toxidade do sistema. Neste trabalho, a síntese de copolímeros poli (N,N’-dimetilacrilamida-co-vinil pirrolidona) (PDMAm-co-VP) carregado com crotoxina é descrito. A crotoxina apresenta interessante propriedade anti - tumoral e também pode ser usada em pacientes com câncer avançado. Nós temos interesse na redução dos efeitos neurotóxicos da crotoxina através do seu aprisionamento no copolímero bioerodível PDMAm-co-PV. Um modelo matemático foi desenvolvido para descrever a liberação de proteína do polímero PDMAm-co-VP de acordo com o modelo da reptação. Dentro do modelo de reptação é mostrado que o processo de difusão medido pelo coeficiente de difusão,D, é dominado pelo comprimento da cadeia, pelo grau de polimerização, N, e pela arquitetura da cadeia. Considerando o movimento de reptação das extremidades da cadeia através da interface, tem sido mostrado que a espessura interfacial cresce com t1/4. O segundo estágio da interdifusão da crotoxina ocorre para tempos maiores t r (tempo de reptação) sendo prevista uma modificação no processo de difusão onde a espessura interfacial cresce proporcionalmente a t1/2, caracterizando a figura clássica da difusão Fickiana. Os resultados experimentais sugerem que a afinação apropriada de parâmetros seja relatada para as propriedades moleculares do polímero, os coeficientes de difusão da droga e da água, as frações de volume da crotoxina no equilíbrio e o parâmetro de interação entre a água e o polímero, poderia resultar em um sistema de liberação de ordem zero. Nossos estudos indicaram que os copolímeros PDMAm-co-VP conferem estabilidade para a crotoxina, causando liberação controlada e reduzindo os efeitos tóxicos da proteína.