Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2009 |
| Autor(a) principal: |
SILVA, Elaine Cristina de Souza Vilela |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação: Mestrado - Materiais para Engenharia
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| Departamento: |
IFQ - Instituto de Física e Química
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Link de acesso: |
https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/1613
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Resumo: |
Os polímeros biodegradáveis têm sido explorados exaustivamente como biomateriais na área de cirurgia reconstrutiva. Os poliésteres são os polímeros biodegradáveis mais investigados devido a sua ampla diversidade química e versatilidade de suas rotas sintéticas. O polímero poli(ε-caprolactona) (PCL) é um poliéster biodegradável que tem sido estudado para aplicações médicas como substitutos de enxertos ósseos e sistemas de liberação de fármacos. Neste trabalho, o polímero PCL com topologia do tipo estrela (PCL*) foi sintetizado após polimerização por abertura do anel lactônico do monômero ε-caprolactona (ε-CL) via complexo de transferência de carga utilizando como iniciador um núcleo de glicerol. A microestrutura do PCL* foi caracterizada por técnicas de calorimetria exploratória diferencial (DSC), cromatografia de permeação em gel (GPC), espectroscopia na região do infravermelho (FT-IR) e ressonância magnética nuclear de prótons (1H-NMR) e carbono (13C-NMR). As propriedades biocompatíveis do PCL* relativamente ao PCL linear foram investigadas através de técnicas bioquímicas in vitro como a adsorção protéica, adesão plaquetária e formação de trombos. A morfologia dos filmes protéicos aderidos ao filme de PCL* foi caracterizada por microscopia de força atômica (MFA). A morfologia das plaquetas aderidas foi estudada através de microscopia eletrônica de varredura (MEV) e microscopia de epifluorescência (EPF), respectivamente. A citotoxicidade de ambos, PCL* e PCL linear foi investigada contra células de mamíferos (CHO). A degradação enzimática de PCL* foi conduzida através de ensaios in vitro e avaliada pelo método turbidimétrico. A análise de RMN de 1H e de 13C revelou a estrutura do tipo estrela de PCL* e FTIR foi usada para identificar a pureza do polímero sintetizado. Os resultados da microscopia de força atômica (MFA) mostraram a formação de uma camada proteica não homogênea sobre PCL* que parece ter contribuído para as propriedades hemocompatíveis do polímero. O PCL* sintetizado mostrou baixo peso molecular e maior cinética de biodegradação. As velocidades de hidrólise enzimática de PCL* foram muito mais rápidas do que aquelas para PCL linear. Os ensaios de biocompatibilidade demonstraram que o PCL* exibiu propriedades biocompatíveis e pode ser um biomaterial interessante para a área médica. |
