Uso da xilazina, medetomidina ou dexmedetomidina na anestesia dissociativa em coelhos.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2011
Autor(a) principal: LIMA, Dayanne Anunciação Silva Dantas.
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Campina Grande
Brasil
Centro de Saúde e Tecnologia Rural - CSTR
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E SAÚDE ANIMAL
UFCG
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/25411
Resumo: Objetivou-se, com este estudo, comparar os efeitos anestésicos da cetamina associada a três diferentes α2-agonistas, em coelhos. Foram utilizados 6 animais hígidos, SRD, pesando 2,42+0,36 kg, submetidos aos tratamentos denominados GCX, GCD e GCM. A cetamina com dose fixa (15 mg/kg) foi administrada via intramuscular associada à xilazina (10 mg/kg) no GCX, à dexmedetomidina (0,05 mg/kg) no GCD e à medetomidina (0,25 mg/kg) no GCM. Foram avaliados a FC, ƒ, TR, SPO2, PAM, glicose, eletrocardiografia, períodos de latência, hábil anestésico e de recuperação. Os registros das variáveis iniciaram-se antes da administração dos fármacos (basal) e a cada 5 minutos após a administração destes, durante 50 minutos. Os dados foram submetidos à ANOVA seguida do teste de Tukey (P<0,05), para as variáveis clínicas, e do teste de “t” de Student (P<0,05) para as demais variáveis. No GCD e no GCM obteve-se FC e PAM mais estáveis, respectivamente. Houve redução das médias da ƒ e hiperglicemia nos três grupos. No GCX o PR teve elevação das médias a partir de M5. Conclui-se que os efeitos nos grupos foram semelhantes não acarretando alterações cardiorrespiratórias e metabólicas significativas em coelhos. Ressalta-se uma melhor estabilidade cardiovascular relacionada ao uso da dexmedetomidina.