Síntese do (1-benzil-1H-1,2,3-triazol-4il) metanol e avaliação toxicológica frente as larvas de Artemia salina Leach.

• Ano de defesa: 2019
• Autor(a) principal: FARIAS, Ennaly Monteiro de.
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Campina Grande; Brasil; Centro de Educação e Saúde - CES; PÓS-GRADUAÇÃO EM LETRAS EM REDE PROFLETRAS (UFRN); UFCG
• Palavras-chave em Português: Heterociclos; Triazol; Artemia salina Leach; Atividade antifúngica; Espectroscopia de infravermelho; Heterocycles; Triazole; Antifungal activity; Infrared spectroscopy; Espectroscopia
• Link de acesso: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/12002

Os heterociclos constituem o maior grupo de compostos orgânicos e sua história remonta desde o início do século XVIII, quando apareceram às primeiras descrições dos compostos orgânicos. Dentre as inúmeras classes dos compostos heterocíclicos, uma que merece destaque são a dos triazóis, compostos de cinco membros que exibem uma variedade de atividades biológicas, atuando como antibacteriano, antifúngico, anti-inflamatório, antituberculostático, antiparasitário, anticarcinogênico, antiviral, antiepiléptico, inibidor de enzimas e regulador do sono. Deste modo, o objetivo deste trabalho consistiu na síntese do composto (1-benzil-1H-1,2,3-triazol-4-il)metanol e avaliação da sua atividade toxicológica frente às larvas de Artemia salina Leach. Este composto (1-benzil-1H-1,2,3-triazol-4-il)metanol foi obtido com 73% de rendimento após 18 horas de reação, sendo posteriormente caracterizado através da espectroscopia de infravermelho. A avaliação da toxicidade frente à Artemia salina resultou em uma concentração letal entre 1000 e 2000 μg/mL, sendo classificada como uma sustância de baixa toxicidade. Esse resultado foi bastante promissor, pois, devido à facilidade do preparo e por ser atóxica frente à Artemia salina, motiva os estudos experimentais das atividades da mesma bem como de seus derivados.