Avaliação de um reator eletroquímico utilizando eletrodo DSA (Ti/Ru0,3Ti0,702) na degradação do corante AR-88.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2014
Autor(a) principal: SALES, Emanuele Montenegro.
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Campina Grande
Brasil
Centro de Ciências e Tecnologia - CCT
PÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA QUÍMICA
UFCG
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/10918
Resumo: Os efluentes provenientes das indústrias têxteis quando não tratados, são altamente poluidores devido a presença de corantes, dentre os quais se podem citar aqueles que possuem ligações do tipo azo (Rl — N = N — R2). Estes compostos, denominados azocorantes representam aproximadamente 70% do mercado deste insumo da industria têxtil o que aumenta a preocupação ambiental, pois sera o tratamento adequado dos efluentes que os contêm, devido a sua baixa degradabilidade e recalcitrância tem-se a consequência do efeito poluidor cumulativo. O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficiência de oxidação direta (eletroquímica) e indireta (química) do corante vermelho acido usando uma célula eletroquímica de configuração transversal e eletrodo de óxidos-semicondutores do tipo DSA (Ti/Ru0,3Ti0,7O2) para degradação de um efluente têxtil sintático. Primeiramente, para caracterizar a célula eletroquímica utilizada, foi realizada uma analise dimensional no qual foi proposto um modelo empírico para a eficiência de transferência de massa, seguido do estudo de distribuição do tempo de residencia - DTR, comparando-os aos model os teóricos existentes. No processo de eletro oxidação foi investigado a influencia dos principais parâmetros operacionais, tais como: potencial de oxidação, quantidade de cloreto utilizado e fluxo de alimentação sobre a taxa de redução da concentração do corante. Ao mesmo tempo foi avaliado se o processo de degradação eletroquímica do corante foi regido pela transferência de carga (controle faradaico) ou pela convecção difusão, para um reator do tipo PER. Pode-se concluir que o processo de degradação eletroquímica e regido pelo controle faradaico. Por outro lado. verificou-se que apos 20 minutos de eletrolise, obteve-se uma degradação de 92,64% do corante para uma diferença de potencial aplicada (ddp) de 3.5V, chegando a quase 100% de degradação do corante para uma (ddp) de 5,0V. Variar a concentração de cloreto de sódio resultou numa pequena mudança na taxa de degradação, para um mesmo tempo de eletrolise de 1h. Um modelo cinético de 1ª ordem foi apresentado como adequado para caracterizar o processo de degradação do corante vermelho acido. Em relação as analises de COT, constatou-se uma diminuição de 32% para um potencial de 5,0V.