Estrutura, estabilidade, atividade catalítica e polarizabilidade de aglomerados pequenos de irídio.

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: VENÂNCIO, José Robson da Costa.
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Campina Grande; Brasil; Centro de Ciências e Tecnologia - CCT; PÓS-GRADUAÇÃO EM FÍSICA; UFCG
• Palavras-chave em Português: Funcional B3PW91; Conjuntos de Bases Para Todos Elétrons; Cálculos DKH2; Aglomerados de Irídio; Polarizabilidades; B3PW91 Functional; All-Electron Basis Sets; DKH2 Calculations; Iridium Clusters; Polarizabilities; Física
• Link de acesso: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/2035

Ao nível Douglas-Kroll-Hess de segunda ordem (DKH2), o funcional B3PW91 juntamente com os conjuntos de bases para todos os elétrons relativísticos de qualidade tripla zeta de valência mais funções de polarização foram utilizados para calcular os comprimentos de ligação, energias de dissociação, potenciais de ionização verticais e diferenças de energias HOMO-LUMO dos aglomerados pequenos de irídio (IrN;N 8). Esses resultados foram comparados com dados experimentais e teóricos quando disponíveis na literatura. Nossos resultados confirmam as previsões teóricas feitas por Feng e colaboradores sobre a atividade catalítica dos aglomerados Ir4 e Ir6. A partir das geometrias otimizadas, cálculos DKH2 de polarizabilidades de dipolo médias e anisotropias da polarizabilidade elétricas estáticas foram também realizados. Esta é a primeira vez que polarizabilidades de aglomerados pequenos de irídio foram estudadas. Para N 4, as polarizabilidades de dipolo médias por átomo apresentam um comportamento oscilatório ímpar-par, enquanto que, de Ir5 até Ir8, elas diminuem com o tamanho do aglomerado. A dependência da anisotropia da polarizabilidade com a simetria da estrutura do aglomerado de irídio foi verificada.