Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2022 |
Autor(a) principal: |
Jesus, Eunice Cerqueira de
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Orientador(a): |
Vieira, André Alexandre
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Banca de defesa: |
Vieira, Andre Alexandre
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Jesus, Paulo Roberto Ribeiro de
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Tuzimoto, Patricia Akemi
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Tipo de documento: |
Dissertação
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Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal da Bahia
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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Departamento: |
Instituto de Química
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: |
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Área do conhecimento CNPq: |
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Link de acesso: |
https://repositorio.ufba.br/handle/ri/38053
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Resumo: |
Neste trabalho será apresentada uma série homóloga de oito (08) cristais líquidos derivados de ariloxicinamatos com ampla faixa de mesomorfismo. As moléculas investigadas nesse estudo foram sintetizadas a partir da reação de olefinação de Wittig, realizada pelos pesquisadores da Universidade Quaid-i-Azam no Paquistão. A caracterização ocorreu por técnicas espectroscópicas de infravermelho, RMN de 1H e de 13C, que demonstraram a eficácia das reações. Esses materiais foram projetados com arquitetura adequada a exibir propriedades líquido-cristalinas. Em nosso grupo, objetivou-se estudar a relação estrutura-propriedade dos compostos da série, e para isso, variou-se o tamanho da cadeia alcóxi terminal entre trêse doze átomos de carbono, a fim de verificar sua influência nas propriedades mesomórficas dos compostos. As propriedades mesomórficas foram investigadas por técnicas de MOLP, DSC e DRX. Todas as moléculas exibiram por MOLP texturas características como resultado dos defeitos organizacionais da fase líquida-cristalina, sendo, portanto, possível comprovar a birrefringência dos materiais anisotrópicos analisados. Os diferentes arranjos estruturais revelaram o tipo de mesofase presente, sendo assim, a fase nemática foi confirmada pela textura do tipo Schlieren e a fase esmética pelas texturas leque focal-cônica e fan-shaped. As temperaturas de transição das mesofases e as energias envolvidas nos processos foram determinadas por DSC, no segundo ciclo de aquecimento e resfriamento. Esses experimentos confirmaram que todos os compostos da série exibiram uma ampla faixa de mesomorfismo entre 64 ºC e 80 °C. O mesomorfismo das amostras se mostrou dependente do comprimento da cadeia alcóxi para a organização e a estabilidade da fase líquido-cristalina, onde cadeias carbônicas menores exibiram fase nemáticas, enquanto cadeias maiores apresentaram exclusivamente a fase esmética. Foi possível observar que o aumento do comprimento da cadeia resultou no aparecimento de fases mais organizadas, assim como refletiu na redução dos pontos de fusão e clareamento dos compostos. A confirmação da organização molecular na mesofase se deu através da análise por DRX, que demonstrou sequências de interferências por meio dos picos de reflexão de Bragg (d001 e d002). A relação entre as difrações evidencia o empacotamento lamelar das moléculas, apontando para a presença de mesofase esmética do tipo A, devido a inexistência de enovelamento, interdigitalização e inclinação das camadas. As temperaturas de decomposição (Tdec) das amostras foram investigadas por TGA e os resultados denotaram que todos foram estáveis termicamente até 230 ºC. Os valores de decomposição encontrados asseguram que não existe decomposição dos compostos durante o aquecimento e obtenção das mesofases. |