Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2023 |
| Autor(a) principal: |
Gondim, Taiane de Macêdo
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| Orientador(a): |
Trindade, Soraya de Castro
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| Banca de defesa: |
Trindade, Soraya de Castro
,
Silva, Marcos da Costa
,
Vale, Vera Lúcia Costa
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| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal da Bahia
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| Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Imunologia - (PPGIM)
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| Departamento: |
Instituto de Ciências da Saúde - ICS
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| País: |
Brasil
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| Palavras-chave em Português: |
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| Área do conhecimento CNPq: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.ufba.br/handle/ri/38481
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Resumo: |
A COVID-19 é uma doença respiratória aguda causada pelo novo coronavírus (SARS-CoV-2). Embora a maioria dos casos sejam assintomáticos ou cursem com sintomas leves, cerca de 20% dos acometidos pela doença desenvolvem sua forma grave. A progressão da COVID-19 tem sido associada a hipóxia, inflamação sistêmica desregulada e coagulopatias, porém os fatores de risco para sua evolução para a forma grave ainda não são totalmente compreendidos. O mau prognóstico da doença parece estar associado a fatores envolvidos na interação vírus-hospedeiro, como a sinalização prejudicada do IFN tipo I – principal linha de defesa inata para montagem de uma resposta imune antiviral efetiva – associada a uma expressão desregulada da citocina pró-inflamatórias. Além disso, os retrovírus endógenos humanos (HERVs), remanescentes de inserções genômicas virais ancestrais, parecem ser reativados em resposta a agentes infecciosos como o SARS-CoV-2, modulando a resposta imune inata e levando a vários efeitos deletérios sistêmicos, porém com papel no agravamento da COVID-19 ainda são incipientes. O presente estudo analisou a expressão gênica e níveis plasmáticos de algumas moléculas apontadas como marcadores de gravidade da COVID-19, comparando os quadros leve e grave da doença. Foram avaliados 71 indivíduos (46 casos leves e 25 graves) para análise da expressão gênica, e 139 para dosagem plasmáticas de citocinas (58 casos leves e 81 graves). As expressões dos genes de IFN e seus receptores (INFAR1 e INFAR2), IL-17 e HERVs foram analisadas em ambos os grupos, bem como as citocinas IL-2, CCL2 e CCL3. O gene INFAR2 e a citocina IL-2 foi mais elevada no grupo leve, enquanto os níveis da quimiocina CCL3 foram mais significativos no grupo grave. Esses achados potencializam as evidências de como a dinâmica da resposta imunológica do hospedeiro pode impactar o desfecho clínico da infecção pelo SARS-CoV-2. |
