Estudo e desenvolvimento de fitoterápicos de uso odontológico com propriedade removedora de biofilme a partir de espécies vegetais amazônicas

• Ano de defesa: 2011
• Autor(a) principal: Corrêa, Renilto Frota
• Outros Autores: http://lattes.cnpq.br/4046865096247292
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso embargado
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal do Amazonas; Instituto de Ciências Biológicas; Brasil; UFAM; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia
• Palavras-chave em Português: Matéria médica vegetal; Cáries dentárias; Biofilme; CIÊNCIAS BIOLÓGICAS; Removedor de biofilme; Streptococcus mutans; Cárie dentária; Fitoterápicos odontológicos
• Link de acesso: https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7487

A cárie dentária é uma patologia multifatorial, considerada a mais antiga das doenças da humanidade, a gênese do processo carioso necessita da estabilidade dos microrganismos por aderência no esmalte dentário para a formação do biofilme. A interferência em algum desses mecanismos pode prevenir a formação da cárie dentária. Com a descoberta pelo autor dessa pesquisa da eficácia na remoção do biofilme e de atividade antimicrobiana dos óleos essenciais das plantas oriundas da flora amazônica brasileira, foram selecionadas as espécies Cyperus rotundus (tiririca), Protium heptaphyllum (breu-branco) e Guatteria citriodora (laranjinha). A análise da composição química dos óleos essenciais foi determinada por Cromatografia Gasosa acoplada à Espectrometria de Massas (CG-EM). Para a avaliação microbiológica da Concentração Inibitória Mínima e Concentração Bactericida Mínima, os métodos escolhidos foram a microdiluição em caldo e cultivo em meio sólido respectivamente, utilizando uma cultura de referência de Streptococcus mutans (ATCC 25175). Com o objetivo de avaliar a toxicidade pré-clínica em roedores, os óleos essenciais foram misturados na proporção descrita na patente US 2010/0284943 compondo a amostra RF-11MAO. O estudo foi realizado em convênio e parceria entre a UFAM, INPA, CBA e UFRR, visando elaborar o portfólio pré-clínico da amostra para compor produtos odontológicos como bochechos e pastas de dentes, adequando às exigências da legislação brasileira para registro de novos medicamentos fitoterápicos. A análise toxicológica seguiu os protocolos nacionais e internacionais recomendados pelos órgãos controladores da saúde pública, como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) no Brasil, Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos da América e a Organization for Economic Co-operation and Development (OECD) da Comunidade Européia. A amostra RF-11MAO apresentou como constituintes majoritários o p-cimeno, α-ciperona, ciperotundona , cipereno e citronelal, considerados como seus marcadores químicos. A amostra revelou CIM de 1,2 mg/mL e CBM 1,2 mg/mL sobre S. mutans. O estudo na fase aguda em dose única e subcrônica em doses repetidas, demonstraram que a RF-11MAO diluída em 1/3, 1/10, 1/30 e 1/100, na dose (~1,5 mg/Kg) não produziu sinais de toxicidade em ratos nas primeiras 24 horas, 14 dias e 28 dias, não interferiu com o ganho de peso dos animais tratados, não alterou a bioquímica plasmática e não modificou os parâmetros hematológicos. A dose máxima (NOAEL-Dose) estabelecida para realização dos testes clínicos em humanos é de aproximadamente de 1,5 mg/Kg.