Expressão heteróloga, purificação e caracterização da proteína hipoxantina guanina fosforribosiltransferase de Plasmodium falciparum.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2012
Autor(a) principal: Wohlk, Bruna Lovizutto Protti
Outros Autores: http://lattes.cnpq.br/9542094782534277
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal do Amazonas
Instituto de Ciências Biológicas
BR
UFAM
Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/2247
Resumo: A malária continua a ser a maior causa de morbidade e mortalidade mundial com até três milhões de mortes anuais. O tratamento da malária, causada por Plasmodium. falciparum, dependeu por décadas do uso da aminoquinolina cloroquina. Contudo a resistência à cloroquina em uma escala global expôs a capacidade com que o parasita pode desenvolver resistência a drogas. É, portanto, necessário o desenvolvimento de estudos que assegurem que drogas mais eficazes sejam descobertas de forma sustentável e que novos alvos moleculares para agentes antimalária sejam revelados. Através de análises de biologia celular e molecular foi possível sequenciar o genoma de P. falciparum e identificou-se novos alvos alvos terapêuticos antimalária. A proteína alvo estudada neste projeto foi a Hipoxantina guanina fosforribosiltransferase do P. falciparum, que está relacionada com a via de recuperação das purinas .O gene da enzima foi identificado no genoma do P. falciparum, e produzido por síntese química com códons preferenciais de Escherichia coli, clonado em um forte promotor de expressão para esta bactéria, expresso e a proteína recombinante purificada mostrou-se ativa. A enzima será utilizada futuramente em estudos de binding e inibição com novos compostos químicos e/ou componentes de extratos de microrganismos e plantas amazônicas