Efeito da metformina no remodelamento miocárdico e renal em ratos obesos com resistência à insulina

• Ano de defesa: 2011
• Autor(a) principal: Klajman, Adriana Burlá
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Centro Biomédico::Faculdade de Ciências Médicas; BR; UERJ; Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas
• Palavras-chave em Português: Cardiac fibrosis; Insulin resistance; Metformin; Obesity; Renal disease; Vascular remodeling; Metformin - Therapeutic use; Ventricular remodeling; Endomyocardial fibrosis - Etiology; Obesity - Risk factors; Cardiovascular Disease - Risk factors; Kidney diseases - Etiology; Fibrose cardíaca; Resistência à insulina; Metformina; Obesidade; Doença renal; Remodelamento vascular; Metformina - Uso terapêutico; Remodelação ventricular; Fibrose endomiocárdica - Etiologia; Obesidade - Fatores de risco; Doenças cardiovasculares - Fatores de risco; Nefropatias - Etiologia; CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::CARDIOLOGIA
• Link de acesso: http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/8562

Diversas evidências comprovam que a obesidade está associada a alterações estruturais e funcionais do coração em modelos humanos e animais. Outros estudos recentes também demonstram que a obesidade humana está associada com alterações na função e na estrutura vascular, especialmente em grandes e médias artérias. Estudos epidemiológicos têm confirmado que a obesidade é um fator de risco significativo para o aparecimento de proteinúria e de doença renal terminal em uma população normal. Com o objetivo de determinar as alterações morfológicas relacionadas ao remodelamento cardíaco, vascular e renal em um modelo experimental de obesidade induzida pelo glutamato monossódico (MSG) e os efeitos da metformina sobre estes achados, foram estudados 25 ratos divididos em cinco grupos: controle com 16 e 22 semanas (CON-16 e CON-22); obeso com 16 e 22 semanas (MSG-16 e MSG-22) e obeso + metformina (MET-22) 300mg/Kg/dia por via oral. A caracterização da resistência à insulina foi feita através da medida da insulina plasmática e cálculo do índice de HOMA-IR. As análises morfológicas e quantificação do colágeno miocárdico foram feitos pelo sistema de imagem Image Pro Plus analysis. A pressão arterial sistólica foi levemente maior no grupo MSG-22, adquirindo significância estatística quando comparada com o grupo MSG-16 (122±2 vs 108±2 mmHg, p<0,05). Por outro lado, o grupo MET-22 mostrou níveis mais baixos de pressão arterial (118±1 mmHg), sem alcançar diferença significativa. No grupo de animais obesos, foi observado aumento na relação média-lumen com 16 semanas (39,9±3,7 vs 30,2±2,0 %, p<0,05) e com 22 semanas (39,8±1,3 vs 29,5±1,2%, p<0,05), que foi reduzida com o uso da metformina (31,5±0,9%). O depósito de colágeno na área perivascular no ventrículo esquerdo foi significativamente maior no grupo MSG-22 (1,39±0,06 vs 0,83±0,06 % no CON-22, p<0,01), sendo atenuado pela metformina (1,02±0,04%). No rim, a área seccional transversa das arteríolas intrarrenais foi semelhante entre os grupos (18,5±2,2 no CON-16; 19,9±3,7 no MSG-16; 18,9±3,1 no CON-22; 21,8±1,5 no MSG-22; 20,2±1,4 no MET-22). Foi observado aumento da área glomerular no grupo MSG-22 (141,3±4,5 vs 129,5±0,5 µm2), mas sem significância estatística. Em conclusão, nos ratos com obesidade induzida pelo MSG, com resistência à insulina, as alterações cardíacas foram mais proeminentes do que as alterações renais. No coração foram observados sinais de remodelamento vascular hipertrófico nas pequenas artérias intramiocárdicas e evidências de fibrose miocárdica mais proeminente na área perivascular, alterações que foram, pelo menos parcialmente, atenuadas com o uso de metformina durante seis semanas, mostrando que esta droga pode ser benéfica na prevenção de complicações cardíacas, vasculares e renais associadas com a obesidade.