Manifestações oculares da síndrome do anticorpo antifosfolipídio

• Ano de defesa: 2022
• Autor(a) principal: Franco, Adriana Miranda de Magalhães
• Tipo de documento: Tese
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Centro Biomédico::Faculdade de Ciências Médicas; Brasil; UERJ; Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas
• Palavras-chave em Português: Antiphospholipid antibodies; Antiphospholipid syndrome; Ophthalmology; Eye disease; Retinal vein thrombosis; Retinal artery occlusions; Transient monocular blindness; Amaurosis fugax; Síndrome antifosfolipídica - Complicações; Anticorpos antifosfolípides; Oftalmologia; Doenças oculares; Amaurose fugaz; Oclusão da artéria retiniana; Oclusão da veia retiniana; Cegueira monocular transitória; Olhos – Doenças; Retina – Doenças; CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA
• Link de acesso: http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/20532

A Síndrome do anticorpo do Antifosfolípio (SAF) é uma síndrome rara, imunomediada, caracterizada pela presença de um ou mais episódios de trombose arterial e/ou venosa e/ ou de pequenos vasos e/ou critérios de morbidade gestacional, associados com a positividade dos anticorpos antifosfolipídios (aPL). Os objetivos deste estudo foram a avaliação em uma coorte de pacientes portadores de Síndrome de Antifosfolipídio Primária (SAFP) as manifestações oculares e comparar com grupo controle saudável, caracterizar a correlação das manifestações critério e não critérios com anticorpos antifosfolipídios (aPL) e realizar revisão sistemática da literatura. Foi realizado em duas etapas: na primeira (primeiro artigo), 105 pacientes foram avaliados em relação às manifestações oftalmológicas através da análise retrospectiva de prontuários e por entrevista incluindo sintomatologia ocular, além de revisão sistemática da literatura das manifestações oculares em pacientes portadores de SAFP ou portadores de aPL. Nesta etapa, tivemos diagnóstico oftalmológico em sete pacientes, com cinco oclusões de vasos retinianos. A amaurose fugax foi o sintoma mais comum, encontrado em 30 pacientes, estando relacionado na análise univariada a fenômeno de Raynaud (p<0,048), anticorpo anticardiolipina (p<0,041) e a hemianopsia relacionada com hipertensão arterial (p<0,049). Na multivariada foi encontrada associação de livedo reticular com amaurose fugax (p<0,006). Na revisão sistemática foram incluídos 96 artigos, incluindo achados do segmento anterior, posterior, orbitários e neuro oftalmológicos. Na segunda etapa (segundo artigo), realizamos um estudo transversal com 98 pacientes portadores de SAFP e 102 controles. Oitenta e quatro pacientes SAFP apresentaram alguma manifestação oftalmológica (94.0% achados no segmento posterior, 62.7% no segmento anterior e 56.6% apresentaram achados em ambos segmentos). A tortuosidade vascular foi mais frequente no grupo SAFP (63.2% vs. 42.2%; p=0.002), assim como a tortuosidade periférica (29.6% vs. 7.8%; p<0.001). Depois de excluídos os fatores de risco para ateroesclerose, a tortuosidade periférica permaneceu estatisticamente associada à SAFP (35.0 vs. 7.8%, p<0.001). Já a tripla positividade foi relacionada em pacientes SAFP com tortuosidade periférica e não foi relacionada nos pacientes SAFP sem esse achado ocular (34.5% vs. 15.9%, p=0.041). Dessa forma, devido à correlação com fenômeno de Raynaud e livedo, o primeiro estudo sugere a provável fisiopatologia vasomotora da amaurose fugax na SAFP. Além disso, o segundo estudo sugere que a tortuosidade periférica pode ser um marcador de retinopatia isquêmica, estando mais presente no fenótipo sorológico mais grave (triplo positivos)