Síntese de adipato de dioctila empregando lipases para uso em lubrificante de motores diesel
| Ano de defesa: | 2017 |
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| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Centro de Tecnologia e Ciências::Instituto de Química BR UERJ Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química |
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | http://www.bdtd.uerj.br/handle/1/11895 |
Resumo: | O constante aumento na frota automotiva ao redor do mundo vem levando ao aumento da demanda de lubrificantes. Ésteres de ácidos dicarboxílicos, como o ácido adípico, são uma alternativa aos lubrificantes de base mineral e satisfazem os desafios impostos pelos motores e máquina modernas, tanto na questão técnica quanto na ambiental. O principal objetivo do presente estudo foi avaliar a viabilidade da síntese enzimática do adipato de dioctila através das reações de esterificação e transesterificação utilizando lipase e verificar as propriedades de um lubrificante para motores diesel formulado com o adipato de dioctila sintetizado. Os efeitos da razão molar dos reagentes, concentração de lipase comercial Novozym 435 e temperatura, na conversão e na síntese de adipato de dioctila foram investigados. Também foi estudada a remoção de água nas reações de esterificação e a remoção de etanol na reação de transesterificação (ambas por livre evaporação e vácuo), bem como a comparação da catálise química (ácido sulfúrico) com a enzimática na reação de esterificação. Conversão de ácido adípico de 100% e fração molar de adipato de dioctila de 0,99 foram obtidas na reação entre o ácido adípico e octanol a 100°C, com 7 % m/m de Novozym 435 e razão molar ácido:álcool de 1:5, com remoção de água por livre evaporação. Resultados similares foram obtidos na transesterificação do adipato de dietila com octanol (conversão de 100% e fração molar de adipato de dioctila de 0,92).A catálise química mostrou resultados semelhantes à biocatálise, porém em menor tempo. O produto obtido em ambas as reações (esterificação e transesterificação) mostrou resultados satisfatórios para os ensaios físico-químicos realizados, além de apresentar ótimos resultados quando aplicado na formulação de lubrificante para motor diesel numa proporção de 2% v/v |