Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para a determinação de triclosan e triclocarban em produtos de higiene pessoal.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Garcia, Camila de Fátima lattes
Orientador(a): Weinert, Patricia los lattes
Banca de defesa: Tiburtius, Elaine Regina Lopes lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual de Ponta Grossa
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Departamento de Química
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://tede2.uepg.br/jspui/handle/prefix/3667
Resumo: Triclosan e triclocarban são utilizados em produtos de cuidados pessoais como sabonetes, desodorantes, pastas de dente enquanto agentes antimicrobianos a fim de conservá-los. O objetivo deste trabalho foi desenvolver dois métodos analíticos através de duas técnicas diferentes utilizando planejamentos experimentais. A CLAE foi empregada para a determinação de triclosan e triclocarban simultaneamente e a espectrofotometria UV-Visível para a determinação de triclosan, ambas aplicadas a produtos de cuidados pessoais. Para o método cromatográfico a partir de um planejamento Doehlert as condições foram otimizadas obtendo a condição ótima com a coluna C18 de 250 mm, fluxo de 0,8 mL min-1 e temperatura de 40,0°C, a fase móvel foi metanol:água na proporção 80:20 (v/v). Para o método espectrofotométrico, a triagem das variáveis com efeitos significativos foi investigada por um planejamento fatorial completo 23 seguido de um planejamento composto central a fim de encontrar a condição ótima para a reação de formação do composto colorido gerado com o triclosan, detectável no espectrofotômetro de absorção no UV-Visível. Encontrou-se a concentração de sulfanilamida de 0,088% e o ácido clorídrico de 0,038 mol L-1 como condição ótima para o melhor valor de absorbância. Ambos os métodos foram validados seguindo os parâmetros estabelecidos pela Anvisa estando todos dentro dos padrões recomendados. A faixa linear foi de 1,00- 10,0 µg mL-1 para o TCS e TCC na CLAE e de 0,050-10,0 para o TCS na espectrofotometria de UV-Visível com os coeficientes de correlação superiores a 0,99 e limites de detecção de 0,011 µg mL-1 para o TCS e 0,29 µg mL-1 para o TCC por CLAE e de 0,018 µg mL-1 para o TCS por UV-Visível. Os métodos foram empregados na determinação dos analitos em produtos de higiene pessoal obtendo recuperações dentro dos limites exigidos com desvios abaixo de 5% podendo ser aplicados às amostras analisadas com exatidão e precisão adequada. Todas as amostras contendo TCS estavam com concentrações em torno do valor de 0,3% conforme a legislação e a amostra contendo TCC apresentou valor acima do recomendado pelo órgão competente.