Imunoexpressão de CXCL12, BCL-2 e MMP-9: Sua relevância no comportamento biológico de neoplasias de glândulas salivares

• Ano de defesa: 2016
• Autor(a) principal: Santos, José Matheus Alves dos
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual da Paraíba; Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa - PRPGP; Brasil; UEPB; Programa de Pós-Graduação em Odontologia - PPGO
• Palavras-chave em Português: CXCL12; bcl-2 gene; Quimiocinas; Citocinas; Neoplasias bucais; CIENCIAS DA SAUDE::ODONTOLOGIA
• Link de acesso: http://tede.bc.uepb.edu.br/jspui/handle/tede/3059

Introdução: As citocinas pró-inflamatórias ou quimiocinas são importantes reguladores das interações e adesões celulares. A quimiocina CXCL12 (C-X-C motif chemokine ligand 1) liga-se principalmente ao receptor CXCR4, regulando sinalizações intracelulares, através de várias vias, relacionadas a eventos importantes na tumorigênese como a quimiotaxia, proliferação e sobrevivência celular, angiogénese, invasão e metástase. Existe pouca informação na literatura científica sobre a relação da CXCL12 com marcadores de sobrevivência ou apoptóticos (Bcl-2) e de invasão/metástase (MMP-9) em neoplasias de glândulas salivares. Métodos: Em 30 adenomas pleomórficos (AP) e 30 carcinomas mucoepidermoides (CME) foram coletados dados clínico-patológicos os quais foram analisados em relação à expressão imunistoquimica, por meio do método estreptovidina - biotina peroxidase, dos anticorpos CXCL12, Bcl-2 e MMP-9. Resultados: observou-se maior expressão da CXCL12 no CME do que no AP (p = 0,001), enquanto que em AP houve maior expressão de Bcl-2 (p=0,031). A MMP-9 foi negativa na maioria dos casos da amostra. Conclusão: Conclui-se que a expressão da CXCL12 não parece estar associada com a Bcl-2 e MMP-9. A quimioquina pode ser relacionada com a patogênese de carcinomas mucoepidermóides, ao passo que a proteína Bcl-2 pode ser relacionada com a patogênese de adenomas pleomórficos. A MMP-9 não parece exercer um papel na patogenia da amostra avaliada.