Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2024 |
| Autor(a) principal: |
Salamanca Neto, Carlos Alberto Rossi |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://repositorio.uel.br/handle/123456789/16012
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Resumo: |
Resumo: A hipertensão é uma doença que atinge aproximadamente três em cada dez pessoas em todo o mundo Para algus pacientes a alteração de hábitos alimentares e físicos não é suficiente para uma redução da pressão arterial adequada, sendo necessário a administração de fármacos que reduzem a pressão arterial, os anti-hipertensivos Como dosagens maiores ou menores estão diretamente relacionadas com perigosos efeitos colaterais e a ineficácia do tratamento, o controle da quantidade de fármacos presentes nos comprimidos é de extrema importância Neste trabalho, um procedimento voltamétrico utilizando um eletrodo de diamante dopado com boro (EDDB) foi desenvolvido para a determinação de metoprolol (MTP) e de sua associação com hidroclorotiazida (HCTZ) sem a necessidade de uma etapa prévia de separação ou etapa de pré-concentração Estes procedimentos são uma alternativa simples, sensível, rápida e econômica aos métodos cromatográficos além de serem ambientalmente favoráveis Foram observados picos de oxidação bem definidos em 1,28 e 1,42 V (vs Ag/AgCl (KCl 3, mol L–1)), para a HCTZ e MTP, respectivamente, em solução tampão Britton-Robinson (pH 2,) No desenvolvimento dos métodos foram estudados o tipo de pré-tratamento do EDDB, o pH e o eletrólito suporte Voltamogramas cíclicos obtidos em diferentes velocidades indicaram que as reações para ambos anti-hipertensivos, na superfície do EDDB são controladas por difusão e os valores de coeficientes de difusão aparente foram obtidos por cronoamperometria Com a utilização dos melhores parâmetros instrumentais das técnicas de voltametria de onda quadrada e voltametria de pulso diferencial, curvas analíticas foram construídas obtendo um intervalo linear de concentração de ,38 – 22 µmol L-1, com um limite de detecção de ,34 µmol L-1, para o método de determinação do MTP e de ,51 – 18,7 e 1,23 – 22,8 µmol L-1, com limites de detecção de ,376 e ,77 µmol L-1 para a HCTZ e MTP, respectivamente no método de determinação simultâneo Os métodos desenvolvidos foram aplicados na determinação individual de MTP e na determinação simultânea de HCTZ e MTP em amostras farmacêuticas sendo que os resultados obtidos foram estatisticamente semelhantes aos resultados obtidos utilizando um método cromatográfico comparativo, com 95 % de confiança |
