Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: |
2024 |
Autor(a) principal: |
Segantini, Luís Henrique |
Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
Tipo de documento: |
Dissertação
|
Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
Idioma: |
por |
Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
|
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
País: |
Não Informado pela instituição
|
Palavras-chave em Português: |
|
Link de acesso: |
https://repositorio.uel.br/handle/123456789/9405
|
Resumo: |
Resumo: As grandes quantidades de resíduos produzidos atualmente e descartados em efluentes têm se tornado um problema socioambiental devido à falta de legislação e processos de tratamento adequados A fotocatálise heterogênea, por meio do uso de semicondutores irradiados com luz, tem se mostrado um método eficaz para a degradação e remoção de poluentes O objetivo do trabalho foi sintetizar heteroestruturas de TiO2 e BiVO4 por meio do método hidrotérmico assistido por micro-ondas, no presente trabalho foram utilizados óxidos de TiO2 e BiVO4 puros, bem como estruturas core@shell buscando aumentar a eficiência fotocatalítica através do sinergismo entre os semicondutores, foram avaliados as influências de parâmetro de síntese como valores de pH da solução precursora, tempo de síntese e exposição ao tratamento térmico A Atividade fotocatalítica foi avaliada pela degradação do corante azul de metileno As amostras de core@shell apresentaram fotoatividade superior aos óxidos puros de TiO2 e BiVO4, as amostras TiBV15-3-C e TiBV15-5-C degradaram em 9 minutos 96,9 % e 95,4 % do corante AM indicando sinergismo entre os óxidos de TiO2 e BiVO4 no core@shell As amostras sintetizadas em pH 8,5 apresentaram alta capacidade de adsorção As heteroestruturas sintetizadas em 15 minutos apresentaram eficiência fotocatalítica similar ou superior as sintetizadas em 6 minutos A metodologia aplicada mostrou-se eficaz na produção de materiais com alta atividade fotocatalítica em condições de síntese amenas em curto intervalo de tempo |