Síntese e avaliação do potencial antitumoral de derivados de sulfonamidas e chalconas síntese e avaliação do potencial antitumoral de derivados de sulfonamidas e chalconas

• Ano de defesa: 2011
• Autor(a) principal: Aragão, Ângelo Queiroz
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual de Goiás; UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares; Brasil; UEG; Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
• Palavras-chave em Português: Chalconas; Sulfonamidas e atividade antitumoral; Chalcones; Sulfonamides and antitumor activit; CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA; QUIMICA::QUIMICA ORGANICA
• Link de acesso: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/214

A busca por substâncias que possam ser utilizadas como medicamentos é um processo longo e de alta complexidade que se inicia com o desenvolvimento de novos compostos bioativos. No presente trabalho, foi desenvolvida a síntese, a caracterização físicoquímica e a avaliação da atividade antitumoral frente a três linhagens de células tumorais de melanoma (MDA-MB-435), cólon (HCT-8) e sistema nervoso central (SF295) de cetonas-sulfonamidas e chalconas-sulfonamidas. Duas cetonas-sulfonamidas e onze compostos derivados de chalconas-sulfonamidas foram obtidos através de síntese orgânica. Todos os compostos foram purificados por cristalização por evaporação lenta e caracterizados por RMN ¹H, IV-TF e EM. Testes antitumorais foram realizados no Laboratório de Oncologia Experimental UFC. Todos os compostos tiveram sua citotoxicidade avaliada frente a três linhagens de células tumorais anteriormente citadas. Entre os compostos sintetizados somente as chalconas 1[2,5-dicloro-4’-N-fenilsulfonilamidafenil]-3-(4-nitrofenil)-2E-propen-1-ona e 1[4’-N-fenil-sulfonilamidafenil] -3-(4-nitrofenil)-2E-propen-1-ona apresentaram atividade citotóxica relevante.