Estudo fitoquímico biomonitorado a partir da atividade citotóxica de Salacia crassifolia (celastraceae)

• Ano de defesa: 2013
• Autor(a) principal: Carvalho, Jennifer Silva
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Estadual de Goiás; UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares; Brasil; UEG; Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
• Palavras-chave em Português: Salacia crassifolia; Celastraceae; Citotoxicidade; Antitumoral; Cytotoxicity; CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
• Link de acesso: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/250

O presente trabalho descreve o estudo citotóxico e fitoquímico dos extratos de Salacia crassifolia (Mart. Ex. Schult.) G. DON, (Celastraceae). O estudo citotóxico foi realizado através do método MTT (Mosman, 1983) com 4 linhagens tumorais distintas. Os testes evidenciaram o forte potencial citotóxico desta espécie. Investigou-se os extratos a partir da casca e das folhas de S. crassifolia, a fração de hexano (SCCcM-H) apresentou percentagem de inibição contra as três linhas celulares testadas, em relação à estirpe foram de 101,22% MDA-435 (melanoma), 95,45% de HCT-8 (cólon humano), e 95,54% para o SF-295 (sistema nervoso central). Já a fração de acetato de etila (SCCcM-A) demonstrou uma percentagem de 95,96% em comparação com a linha de HCT-8 (cólon-humano). Todavia, a fração metanólica (SCFMc-M) descreve os valores de percentagem de inibição correspondentes a linhas celulares HCT-8 frontal (cólon humano) e OVCAR-8 (mama) (95,68% (HCT-8) e 97 73% (OVCAR-8 )). A partir do estudo fitoquímico de S. crassifolia foram isolados e identificados os compstos lupeol, α-amirina, β-amirina,os isômeros, catequina e epicatequina e os esteróides β-sitosterol e estigmasterol. A elucidação das estruturas foi efetuada por análise de 1H RMN e 13C e GC / MS.