Detalhes bibliográficos
| Ano de defesa: |
2007 |
| Autor(a) principal: |
Batista, Francisco Jose Amaral |
| Orientador(a): |
Não Informado pela instituição |
| Banca de defesa: |
Não Informado pela instituição |
| Tipo de documento: |
Dissertação
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| Tipo de acesso: |
Acesso aberto |
| Idioma: |
por |
| Instituição de defesa: |
Não Informado pela instituição
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| País: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: |
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| Link de acesso: |
https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=47492
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Resumo: |
A infusão intravenosa de diagoxina (25 µgkgmin) ou P4 (100 µgkgmin) induz arritimias com apresentação eletrocardiografica de bloqueio atriiovascular, extra-sístoles ventrficulares, taquicrdia ventricular d fibrilacao ventricular aeguida de morte. O tempo de infusão necessário para a genese ds arritimias foi de 10-11 minutos para diagoxina e de 17-18 minutos para P4, Já a infusão de P3 (250 µgkgmin), assim como do veiculo DMSO, não promoveu nehuma alteração eletrocardiograma, mesmo após 40 minutos de infusão continua. Em conclusão, osd bufadienolideos estudados tem atividades biologicas distintas associadas a diferentes afinidas pelasifoformas da NKA. Nesse sentido, P3 possui efeito inotropico possitivo semelhante a P4, sem no entanto,m induzir efeito tonotropico na faixa de concentração em que ambos tem efeito inotropico maximo. E mais, P4 possui efeito diuretico em contraste a P3 que [e destituído dessa atividade. O conhecimento da relação estrutura-atividade que determina diferentes afinidades no tocante a inibição da NKA pode levar ao surgimento de drogas mais especificas e seguras, P, ex. no desenvolvimento de agentes cardiotonicos ou diureticos. |
